Моногидроперекись

Cтраница 3

Из рисунка видно, что с увеличением начальной концентрации моногидроперекиси начальная скорость поглощения кислорода исходной смесью возрастает, достигая максимума, а затем уменьшается. [31]

При этом в продукте реакции содержалось 48 - 50 % моногидроперекиси, 2 - 3 % оксигидропере-киси и 8 - 12 % дигидроперекиси. [32]

Начальными продуктами аутоокисления являются гидропере-кисные соединения, наиболее вероятно - моногидроперекись диэтиленгликоля, конечными и основными продуктами окисления - муравьиная кислота ( преимущественно в форме сложного эфира) и формальдегид. Кроме того, образуются вода, этиленгликоль, гликолевый альдегид, глиоксаль и диоксолан. Скорость аутоокисления диэтиленгликоля зависит от таких факторов, как температура, парциальное давление кислорода, рН среды, начальное содержание перекисных соединений. [33]

Это позволяет высказать предположение, что при автоокислении п-диизопропилбензола вначале образуется моногидроперекись и, после того, как концентрация ее станет значительной, начинается атака кислорода на вторую изо-нропильную группу, которая завершается образованием дигидропере-киси. [34]

Это позволяет высказать предположение, что при автоокислении гс-диизопропилбензола вначале образуется моногидроперекись, и после того, как концентрация ее станет значительной, начинается атака кислорода на вторую изопропильную группу, которая завершается образованием дигидроперекиси. [35]

Из данных табл. 2 видно также, что хотя степень окисления моногидроперекисей достигала 0 25 - 0 35, однако выход дигидро-перекисей при этом не превышал 12 % от рассчитанного. Это указывает, что одновременно с образованием дигидроперекисей идет разложение перекисных соединений. При введении окиси кальция в реакционную смесь скорость окисления и выход гидроперекисей повышаются. [36]

Из данных табл. 2 видно также, что хотя степень окисления моногидроперекисей достигала 0 25 - 0 35, однако выход дигидро-перекисей при этом не превышал 12 % от рассчитанного. Это указывает, что одновременно с образованием дигидроперекисей идет разложение переписных соединений. При введении окиси кальция в реакционную смесь скорость окисления и выход гидроперекисей повышаются. [37]

Выяснено, что при жидкофазном окислении 4-метил - 4-фе-нил - 1 3-диоксана образуется моногидроперекись, которая регенерирует свободные радикалы путем распада по реакции первого порядка. Определена константа скорости этой реакции. Выделена и идентифицирована моногидроперекись, являющаяся эффективным иницирующим препаратом; приводятся ее физико-химические характеристики и методика получения. [38]

В настоящей работе изложены результаты изучения кинетики окисления м - и я-диизопропилбензолов, а также моногидроперекисей этих углеводородов в растворе и без растворителя. [39]

При разложении дигидроперекиси оксигидроперекись превращается в оксифенилдиметилкарбинол, немедленно дегидрирующийся в изопропенилфенол, а примеси моногидроперекиси расщепляются на изопропилфенол и ацетон. [40]

В настоящей работе изложены результаты изучения кинетики окисления м - и ге-диизопропилбензолов, а также моногидроперекисей этих углеводородов в растворе и без растворителя. [41]

Изучено непрерывное окисление м - и n - диизопропилбензолов с выводом дигидро-перекиси и рециклом непрореагировавшего углеводорода и моногидроперекиси на окисление. [42]

При кислотном разложении моногидроперекисей м - и п-диизо-пропилбензолов серной кислотой ( - 1 % H2SO4 от веса моногидроперекиси) при температуре 56 - 58 С нами были получены соот-ветствующие изопропилфенолы и ацетон с выходом около 90 % от теоретического. [43]

Схема производства двухатомных фенолов некаталитическим окислением диалкилбензолов ( фирма Distillers Co. [44]

После первой обработки водный раствор динатриевой соли дигидроперекиси смешивается в аппарате 4 со свежим сырьем для извлечения моногидроперекиси. Возвратный диалкилбен-зол, содержащий некоторое количество алкилароматических кислот, нейтрализуется 7 % - ным водным раствором бикарбоната натрия в нейтрализаторе 5 и после этого возвращается в реактор на доокисление. Водный раствор натриевой соли дигидроперекиси из отстойника 7 направляется на углекислотное разложение. [45]

Страницы: 1 2 3 4