Моногидроперекись

Cтраница 4

С моногидроперекиси; 2-то же, дигидроперекиси; 3-то же оксигидроперекиси; 4 - накопление при Э0 С моногидроперекиси; 5 - то же, дигидроперекиси; 6 - то же, оксигидроперекиси; 7 -накопление при 80 С моногидроперекиси; S - то же, дигидроперекиси; 9 -то же, оксигидроперекиси. [46]

Разложение гидроперекиси в принципе можно вести без концентрирования ( кроме производства двухатомных фенолов, когда необходимо предварительное разделение моногидроперекиси и ди-гидроперекиси); в этом случае фенолы можно было бы выделить ректификацией или экстракцией щелочью непосредственно из реакционной массы. Однако разложение гидроперекиси в присутствии большого избытка непрореагировавшего углеводорода неизбежно привело бы к образованию продуктов взаимодействия с углеводородом и в конечном счете к большим потерям гидроперекиси и увеличению выхода побочных продуктов. Сложно и связано со значительными потерями выделение фенола из такой бедной смеси. [47]

Нами было изучено влияние монокарбинола, дикарбинола, диацетил-бензола и изопропилфенола на скорость образования дигидроперекиси ге-диизопропилбензола при окислении раствора моногидроперекиси в дии-зопропилбензоле, по составу соответствующего рециркулирующей массе. [48]

Зависимость скорости аутоокисления 1-метил - З - фенилиндана от разбавления кислорода азотом при различных температурах. [49]

Дигидроперекись может быть легко отмыта от продуктов окисления промыванием 5 % - ным раствором едкого натра, а смесь моногидроперекисей - сконцентрирована до 92 % посредством экстракции водно-метанольным раствором щелочи. [50]

При окислении образуются как моно -, так и дигидропере-киси, однако значительное накопление дигидроперекиси становится возможным только после накопления моногидроперекиси. [51]

Нами в окисленном тг-цимоле были найдены кумииовый альдегид и тг-метилацетофенон ( идентифицированные в форме 2 4-динитрофенилгидра-зонов), куминовая кислота и моногидроперекись. Последняя была выделена через натровую соль в виде препарата с концентрацией 94 59 %: это жидкость с острым запахом. [52]

Следовательно, при окислении га-втор, дибутилбензола с целью накопления дигидроперекиси рационально процесс разделить на две стадии: окисление углеводорода в моногидроперекись и окисление моногидроперекиси и дигидроперекись. [53]

Проведение процесса окисления с целью получения дигидроперекиси в качестве основного продукта становится целесообразным, если выводить дигидроперекись из оксидата, а моногидроперекись и непрореагировавший углеводород возвращать вновь на окисление. [54]

Страницы: 1 2 3 4