Моноолефины
Cтраница 2
В расчете на моноолефины. [16]
 |
Зависимость скорости реакции отверждения системы фе-нилглицидиловый эфир - фтале-вый ангидрид - дициклогексил-амин бензойной кислоты при 150 С от концентрации ускорителя ( Л. 3 - 10 ]. [17] |
Кроме того, моноолефины могут быть введены в систему для промотирования линейной полимеризации и регулирования плотности поперечной сшивки. [18]
Гидрирование диолефинов в моноолефины можно осуществить в присутствии водорода и окиси углерода непосредственно перед карбонилированием. [19]
При действии на моноолефины смеси кислорода и двуокиси углерода ( 93 - 205 С; 350 ат; соли металлов с атомными номерами 23 - 29, особенно Fe, Ni, Co, гало-гениды тетраалкиламмония в количестве 0 1 - 2 %) получены [182] циклические карбонаты, находящие широкое применение как селективные экстрагенты, растворители полимеров, промежуточные продукты при синтезах эпоксидов, гликолей, полиэфиров и как порообразующие агенты для пластиков. [20]
При действии на моноолефины смеси кислорода и двуокиси углерода ( 93 - 205 С; 350 ат; соли металлов с атомными номерами 23 - 29, особенно Fe, Ni, Co, гало-гениды тетраалкиламмония в количестве 0 1 - 2 %) получены [182] циклические карбонаты, находящие широкое применение как селективные экстрагенты, растворители полимеров, промежуточные продукты при синтезах эпоксидов, гликолей, полиэфиров и как порообразующие агенты для пластиков. [21]
Ароматизации подвергаются парафины и моноолефины, имеющие шесть углеродных атомов, по крайней мере пять из которых образуют прямую цепь. Если углеводород может давать несколько различных ароматических углеводородов, то преимущественно получается ароматический углеводород с метильной группой; лишние остающиеся углеродные атомы образуют цепь нормального строения. [22]
 |
Направление синтеза из На и СО в зависимости. [23] |
Основными продуктами реакции являются моноолефины и парафины с прямой цепью, кислородсодержащие соединения, углекислый газ и водяной пар. [24]
Такие ненасыщенные соединения как моноолефины и бутадиен, обладают достаточно высокой реакционной способностью. Самые ненасыщенные соединения, например производные ацетилена, вследствие их нестабильности не встречаются в больших количествах в продуктах нефтепереработки и относятся фактически к категории примесей, которые должны быть удалены. [25]
Непредельные алифатические углеводороды ( моноолефины, ди-олефины, ацетиленовые и др.) в нефтях и нефтяных газах практически отсутствуют. [26]
 |
Октановые числа различных товарных бензинов по моторному и исследовательскому методам. [27] |
При октановом числе порядка 60 моноолефины оцениваются одинаково по обоим методам. С увеличением октанового числа значения октановых чисел монооле-финов по исследовательскому методу становятся выше, чем по моторному. Еще больше разность в октановых числах у цикло-олефинов. Отмеченные закономерности остаются в силе и при добавлении к углеводородам 0 8 мл / л ТЭС. Ароматические углеводороды по исследовательскому методу также оцениваются выше, чем по моторному. [28]
Найдены парафины, циклопарафины, моноолефины, ароматические углеводороды методом ГЖХ. [29]
Так, было устанозлено, что моноолефины оказывают очень слабое отравляющее действие ка полимеризацию. Сильным замедлителем реакции является винилацетклеи, имеющий почти ту же температуру 1иления, что и дивинил. [30]
Страницы: 1 2 3 4