Моноолефины
Cтраница 3
Так, было устаноллено, что моноолефины оказывают очень слабое отравляющее действие ка полимеризацию. Сильным замедлителем реакции является вннилацетилеи, имеющий почти ту же температуру 1иления, что и дивинил. [31]
Продукты: пропилен из пропана; моноолефины С4 из н - и изо-бутана; бутадиен из н-бутана, н-бутена или их смесей; моноолефины Cs из к - и изопентана и изопрен из изопентана, изопентена или их смесей. [33]
Он восстанавливает бутадиен и изопрен в соответствующие моноолефины с двойной связью, соединяющей средние атомы углерода. Восстановление изопрена иногда сопровождается изомеризацией. [34]
При разделении нефтепродуктов, содержащих олефины, моноолефины элюируются вместе с насыщенными, а диолефины, вероятно, вместе с моноароматическими углеводородами. В более высококипящих фракциях происходит перекрывание олефиновых и моноароматических углеводородов. Более успешно этот вопрос решается методом ВЭЖХ. [35]
Важнейшими реакциями процесса являются превращение диолефинов в моноолефины и моноолефинов в н-парафины. [36]
При разделении нефтепродуктов, содержащих олефины, моноолефины элюируются вместе с насыщенными, а диолефины, вероятно, вместе с моноароматическими углеводородами. В более высококипящих фракциях происходит перекрывание олефиновых и моноароматических углеводородов. Более успешно этот вопрос решается методом ВЭЖХ. [37]
При помощи ацетата и лропионата ртути выделяют моноолефины Св - С10 концентрацией 97 - 99 % та. Причем в этих условиях в реакцию взаимодействия вступают все моноолефины с положением двойной связи 1, 2 и 3; при. [38]
Вопрос состоит в том, имеют ли образующиеся моноолефины цис - или транс-строение. Как показали Мислоу и Хеллман [99], присоединение хлора к бутадиену в среде четыреххлористого углерода дает 1 4-дихлорид, представляющий собой дихлорпроизводное транс-бутена-2. Атомы хлора в этой структуре находятся настолько далеко друг от друга, что они должны были присоединиться от разных молекул хлора. Это свидетельствует о том, что реакция либо должна быть тримолекулярной, либо она протекает в две стадии. [39]
В этом методе синтеза я-аллильных комплексов применяются циклические и открытые моноолефины, имеющие хотя бы одно незамещенное а-положе-ние. [40]
Считается, что эффективное Превращение ароматических углеводородов в моноолефины включает 1 4-присоединение металла и последующее взаимодействие с растворителем, приводящим к образованию 1 4-дигидрида. Далее происходит изомеризация дигидрида в сопряженный диен и восстановление 1 4-соединения до моно-олефина. [41]
Молекулярные ионы 187 Молекулярные катионы 169, 178 Моноолефины 170 ел. [42]
В качестве мономеров в органическом синтезе широко применяются моноолефины, диены, ацетилен и их производные, полифункциональные и некоторые циклические соединения. [43]
Мономерами, пригодными для этого метода синтеза, являются моноолефины, например стирол, а-метилстирол, метилметакрилат, бутгошетакрилат, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, акрилонитрил, метилакрштт, пропилен. Поскольку ни в одном опыте не был использован этилен, можно полагать, что он в данном случае неподходящий мономер. [44]
Диеновые соединения, превращаясь в ходе реакции гидроформилирования в моноолефины, после окончания индукционного периода не влияют на реакцию гидроформилирования олефинов. [45]
Страницы: 1 2 3 4