Моносульфохлорид

Cтраница 2

При реакции сульфохлорирования, кроме моносульфохлоридов, образуются также дисульфохлориды. [16]

Показано [191, 193-195], что строение моносульфохлоридов может быть определено по правилу Хасса [ 192J, согласно которому замещение вторичного атома водорода происходит примерно в 3 25 раза быстрее, чем первичного. [17]

С целью установления количественного соотношения изомеров моносульфохлоридов последние были отделены от ди - и пслисульфохлоридов и подвергнуты ряду последовательных превращений ( см. стр. [18]

Диаграмма плавкости смесей бутан-1 3-дисульфохлорида и бутан-1 4. [19]

При дисульфохлорировании - бутана изменение отношения изомерных моносульфохлоридов происходит в сравнительно небольшой степени, так как в этих условиях оба подвергаются дальнейшему сульфохлорированию. [20]

Для нормального течения сульфохлорирования с образованием преимущественно моносульфохлорида, реакцию необходимо вести в избытке углеводорода. [21]

Для нормального течения сульфохлорирования с образованием преимущественно моносульфохлорида, реакцию необходимо вести в избытке углеводорода. Недостаток последнего приводит к образованию более или менее значительных количеств двузамещенных продуктов, дисульфохлоридов. [22]

Дисульфохлориды имеют худшие - поверхностноактивные свойства, чем моносульфохлориды, и поэтому являются нежелательными примесями. [23]

Зато можно до некоторой степени отделить непрореагировавшие углеводороды и моносульфохлориды от ди - и полисульфо1хлоридов препаративным путем, а именно осаждением полисульфохлоридов пента-ном или петролейным эфиром при низкой температуре или частичной перегонкой сульфофторидов в вакууме ( см. стр. [24]

Полученные алкилсульфохлориды ( мерзоль) представляют собой смесь преимущественно моносульфохлоридов, содержащих в среднем 15 атомов углерода в цепи. По внешнему виду мерзоль - мутная маслянистая жидкость, имеющая плотность 0 83 - 1 09 г / см3 ( в зависимости от глубины превращения) и по вязкости соответствующая моторному маслу средней вязкости. Мерзоль имеет кислую реакцию и является сильно корродирующим веществом, поэтому его переработку и хранение проводят в футерованных емкостях. [25]

Диаграмма плавкости смесей пропан-1 - сульфамида и пропан-2 - сульфамида. [26]

При сульфохлорировании пропана и н-бутана в растворе четырех - хлористого углерода образуется смесь изомерных моносульфохлоридов, соотношение которых в противоположность хлорированию и нитрованию уже нельзя определить ректификацией. Температуры кипения изомеров отличаются друг от друга относительно мало, а высокие флег-мовые числа при перегонке использовать нельзя вследствие способности этих соединений к легкому разложению. [27]

Как при хлорировании и нитровании н-парафиновых углеводородов, так и при сульфохлорированИ И их образуются все теоретически возможные изомерные моносульфохлориды. Различия выступают только при замещении изопарафинов. В то время как третичные атомы водорода, особенно в местах разветвления цепи, легко хлорируются, а тем более нитруются, вторичные или первичные атомы водорода при сульфохлорировании инертны. Так, при сульфохлорировании изобутана образуется только первичный сульфохлорид изсбутана. Что же касается третичного бутансульфохлорида, то даже следы его не могут быть обнаружены. [28]

При этом опять оказалось, что в смеси присутствуют все теоретически возможные изомерные монохлориды в эквимолярных количествах, а также моносульфохлориды. [29]

Фотохимическое сульфохлорирование м-додекана смесью хлора и сернистого газа ( в условиях введения одной группы показало, что образуется смесь первичного и всех возможных вторичных моносульфохлоридов. [30]

Страницы: 1 2 3 4