Образование - шестичленный цикл
Cтраница 2
Внутримолекулярное взаимодействие енолятного нуклеофила и карбонильного электрофила, приводящее к образованию шестичленного цикла, - хорошо известная реакция ] 5-дикарбонильных соединений, являющаяся ключевой стадией в методе аннелирования по Робинсону ( см. разд. Как показано на схеме 2.108, в принципе в такой системе возможно образование не только производных циклогексана [ путь ( 1) ], но и альтернативное направление, приводящее к замыканию четырехчленного цикла [ путь ( 2) ], Которое, однако, практически не реализуется. [16]
Звездочками отмечены углеродные атомы, начальная адсорбция которых приводит к образованию шестичленного цикла. Двумя звездочками отмечен атом углерода, который может вызвать циклизацию, образуя новую связь с метиленовым углеродом основной или с метильным углеродом боковой цепи: вероятность, определяемая этим углеродом, удваивается; адсорбция неотмеченных углеродных атомов вызывать циклизацию не может. [17]
Внутримолекулярное взаимодействие енолятного нуклеофила и карбонильного электрофила, приводящее к образованию шестичленного цикла, - хорошо известная реакция 1 5-дикарбонильных соединений, являющаяся ключевой стадией в методе аннелирования по Робинсону ( см. разд. Как показано на схеме 2.108, в принципе в такой системе возможно образование не только производных циклогексана [ путь ( 1) ], но и альтернативное направление, приводящее к замыканию четырехчленного цикла [ путь ( 2) ], которое, однако, практически не реализуется. [18]
Уже точно установлено, что фотолиз кетонов по типу II идет через образование шестичленного цикла. [19]
Циклический механизм несостоятелен, так как известны только гране-конфигурации линейных азосоединений, а образование шестичленного цикла, содержащего транс-азо-связъ, трудно представить. [20]
Пятичленные циклы могут быть получены аналогично, но если при этом альтернативой является образование шестичленных циклов, то последние и получаются предпочтительно. [21]
Возникновение системы сопряженных связей - GN - в полимере, по-видимому, происходит с образованием шестичленного цикла. [22]
При этом предполагается внутримолекулярный переход протона от неионизировап-ной карбоксильной группы к амидной группе с образованием промежуточного шестичленного цикла, стабилизованного водородными связями. [23]
Как уже было ранее показано [10, 11], для анионита фенол-формальде-гидной конденсации марки АН-2Ф имеет место образование квазиароматического шестичленного цикла, замкнутого посредством водородной связи, образованной водородом фенольного гидроксила и кислородом метилоль-ной группы, находящейся в орто-положении. [24]
 |
Связи в циклических фосфазенах. Молекулярные орбиты с тремя центрами по Дьюару. [25] |
По теплотам сгорания были определены теплоты образования ряда циклических фосфазенов, в том числе теплоты образования шестичленных циклов ( PNC12) 3, [ PN ( CH3) 2 ] 3, PN N ( CH3) 2 ] 2 3 и [ РМ ( ОС6Ни) 2 ] з, где ОС6НИ представляет собой циклогексокси-группу. [26]
С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда термин оксидная форма) с образованием шестичленного цикла. [27]
Как и при циклизации ненасыщенных аминов, присутствие ал-кильного заместителя в положении 3 приводит к увеличению степени образования шестичленных циклов. [28]
Дальнейшее замещение координационных мест на металле более сильными комплексообразователями, чем олефин, переводит реакцию на путь образования шестичленных циклов. [29]
Поскольку было установлено, что характер симметрии активных центров в катализаторе имеет большее значение для реакций превращения или образования шестичленных циклов, то мы ограничились реакциями этого типа. [30]
Страницы: 1 2 3 4