Cтраница 2
В окиси амина прежде свободная электронная пара теперь поделена между азотом и кислородом. Таким образом, атом азота как бы потерял один электрон, а кислород приобрел лишний электрон сверх имевшихся у него шести валентных электронов. Это значит, что в окиси амина атом азота имеет положительный заряд, равный заряду электрона, а атом кислорода - такой же отрицательный заряд. Эти заряды притягиваются друг к другу, подобно разноименным зарядам обычных ионов. Следовательно, возникшая между атомами азота и кислорода ковалентная связь дополняется ионной ( полярной) связью. [16]
Некоторые окиси аминов разлагаются при незначительном повышении температуры. В этих случаях удаление растворителей следует проводить при комнатной температуре. Для удаления растворителей удобно пользоваться вращающимся испарителем. [17]
Растгшр окиси амина выпарипагот п вакууме до сиропообразной консистенции и остаток подвергают пиролизу, для чего его нагревают на масляной бане. [18]
Пиролиз окисей аминов является изящным методом синтеза алкенов. Реакция протекает при относительно низкой температуре, но, как обычно, образуются смеси, если отщепление может протекать в двух разных направлениях; однако в отдельных случаях наблюдаются определенные стерео-химические преимущества. [19]
Восстановление окисей аминов в амины ( стр. [20]
Восстановление окисей аминов может быть произведено также посредством сернистой кислоты или, лучше, щелочного гидросульфита натрия, а иногда также и мышьяковисто-кислого натрия. [21]
Пиролиз окисей аминов является изящным методом синтеза алкенов. Реакция протекает при относительно низкой температуре, но, как обычно, образуются смеси, если отщепление может протекать в двух разных направлениях; однако в отдельных случаях наблюдаются определенные стерео-химические преимущества. [22]
Раствор окиси амина выпаривают в вакууме до сиропообразной консистенции и остаток подвергают пиролизу, для его его нагревают па масляной бапе. [23]
Экстракция окисью амина изучалась в работе [36], но механизм процесса не удалось полностью выяснить; во всяком случае он отличается от механизма экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями. Возможно, что извлекаются продукты гидролиза. Недавно было показано, что происходит образование соли R3NOH NO7 и экстракция урана идет по аминному механизму ( см. примечание на стр. [24]
Экстракция окисью амина изучалась в работе [36], но механизм процесса не удалось полностью выяснить; во всяком случае он отличается от механизма экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями. Возможно, что извлекаются продукты гидролиза. Недавно было показано, что происходит образование соли R3NOH NOJ и экстракция урана идет по аминному механизму ( см. примечание на стр. [25]
В окисях аминов нельзя представить себе двойную связь: азот приобрел бы десятиэлектронную оболочку, а для элементов первого малого периода это невозможно. [26]
Если предшественником окиси амина является третичный амин, не содержащий метальной группы, то такой амин приведен отдельно в табл. XV наряду с другими аминами аналогичного строения, потому что продукт реакции, которым интересуются при пиролизе такой окиси амина, - это обычно соответствующий диалкилгидроксиламин, а не олефин. В этих случаях в таблицах приводится выход диалкилгидроксиламина, а не олефина. [27]
В случае простых алкилзамещепных окисей аминов направление отщепления, по-видимому, обусловлено почти исключительно числом атомов водорода в различных р-положениях. [28]
В случае простых алкилзамещенных окисей аминов направление отщепления, по-видимому, обусловлено почти исключительно числом атомов водорода в различных 3-положениях. Замеченное в реакции Гофмана предпочтение атаки на р-метильную группу не имеет аналогии в случае разложения окисей аминов. [29]
То, что окись амина действительно действует как катионный краситель, видно из следующего эксперимента. Центры окрашивания в волокне блокируются или насыщаются путем обработки волокна избытком бесцветного катионактивного агента. Такое блокированное волокно может теперь окрашиваться дисперсными, но не катионными красителями. JV-Окисные красители не окрашивают блокированное волокно и, таким образом, ведут себя подобно обычным катионным красителям или солям аминов. [30]