Cтраница 3
Аналогично ведут себя окиси аминов и нитросоединения. [31]
Иодозобепзол является аналогом окисей аминов, сульфоксидов п подобных им соединении ( см. стр. [32]
Вторая интересная особенность окисей аминов состоит в том, что в отличие от аминов в этих соединениях не должно происходить обращение конфигурации при атоме азота и должна существовать возможность расщепления окисей, полученных из аминов с тремя различными группами, на оптически активные формы. Для ряда окисей аминов, в частности для окиси метилэтил-аллиламина, это было осуществлено. [33]
Вторая интересная особенность окисей аминов состоит в том, что в отличие от аминов в этих соединениях не должно происходить обращение конфигурации при атоме азота и должна существовать возможность расщепления окисей, полученных из аминов с тремя различными группами, на оптически активные формы. Для ряда окисей аминов, в частности для окиси метилэтилаллиламина, это было осуществлено. [34]
Формальное сходство между окисями аминов и четвертичными солями предполагалось и раньше, а применение последних в качестве алкилирующих агентов хорошо известно. [35]
Формальное сходстно между окисями аминов и четвертичными солями предполагалось и раньше, а применение последних п качестве алкшшрующих агентоп хорошо изпестно. [36]
В образовавшемся соединении - окиси амина и атом кислорода, и атом азота имеют устойчивые электронные октеты. [37]
Так же хорошо восстанавливаются окиси аминов и сульфоокиси. [38]
Описано несколько примеров разложения окисей аминов при низкой температуре; позможно, что в этих примерах оснонание являлось катализатором. [39]
Описано несколько примеров разложения окисей аминов при низкой температуре; возможно, что в этих примерах основание являлось катализатором. [40]
Ксли у атома азота окиси амина находится аллильпап или бензольная сруппа, то может произойти перегруппировка, в результате которой эти группы могу. [41]
Если у атома азота окиси амина находится аллильная или бензильная группа, то может произойти перегруппировка, в результате которой эти группы могут перейти от азота к кислороду с образованием О-замещенных гидроксиламинов. [42]
В то время как для окисей аминов и илидов азота справедливо правило октета, для соответствующих соединений фосфора ( окисей фосфинов и фосфорилидов), это, вероятно, не имеет места. [43]
Учитывая тесную аналогию в свойствах с окисями аминов, можно, вероятно, отнести эти полосы к поглощению N-О азоксисоединений. [44]
Имеются доказательства того, что при пиролизе окисей аминов происходит г мс-отщепление. Форма, реагируя через переходное состояние, при котором меньше пространственных взаимодействий, чем в случае переходного состояния уэри-гро-изомера, вступает в реакцию легче, чем эрыгро-форма. Известно несколько примеров пиролиза окисей алициклических аминов, которые позволили обнаружить г ыс-природу реакции отщепления. Эти данные подтверждают внутримолекулярный механизм с плоскостным пятичленным циклическим переходным состоянием. Следовательно, пиролиз окисей аминов сходен с реакцией Чугаева и с пиролизом сложных эфиров. [45]