Cтраница 4
С); при упаривании оставшегося раствора получают окись амина в виде сиропообразного остатка. [46]
Следует отметить, что все эти уточненные формулы окисей аминов и нитросоединении обычно применяются только при рассмотрении строения и реакционной способности, связанной с тонкими особенностями строения этих веществ. [47]
Рассмотренный метод получения метиленциклогексана представляет собой пример пиролиза окиси амина. Этот путь превращения аминов в олефины приводит к получению чистых олефинов во многих случаях, где другие методы, в частности реакция исчерпывающего метилирования по Гофману, сопровождаются частичной изомеризацией в более устойчивые изомерные олефины. [48]
Следует отметить, что все эти уточненные формулы окисей аминов и нитросоеди-нений обычно применяются только при рассмотрении строения и реакционной способности, связанной с тонкими особенностями строения этих веществ. [49]
Следует отметить, что все эти уточненные формулы окисей аминов и нитро-соединений обычно применяются только при рассмотрении строения и реакционной способности, связанной с тонкими особенностями строения этих веществ. [50]
Основным аргументом в пользу существования 9.1 является одновременное образование окисей аминов 9.2 и продуктов окисления заместителей 9.3, которое протекает внутримолекулярно. За ( принята по аналогии с реакцией Полоновского [21]) и 9.36 ( аналогична перегруппировке Стивенса [22]) не представлялось возможным. [51]