Cтраница 2
Из приведенных данных следует, что влияние фенильного остатка больше, чем одной метальной группы, но меньше, чем двух метильных групп. Хотя углеродный атом, соединенный с фенилом, несет некоторый положительный заряд в переходном состоянии, но вряд ли его можно представить в виде открытого карбониевого иона. [16]
Более перспективной группой кислот являются производные, содержащие фенильный остаток, отделенный алифатической группой от карбонильной. [17]
Дальнейшие исследования этой реакции [55] показали, что фенильный остаток выделяется в виде бензола; по данным газожидкостной хроматографии, на каждый моль трифенилстибина образуется моль бензола. [18]
Иногда, наоборот, выгодно иметь в составе спейсера фенильный остаток, с тем чтобы биоспецифической посадке вещества на лиганд способствовало взаимодействие ароматических групп. [19]
В качестве стандартного заместителя ( 00) Хаммет избрал фенильный остаток. [20]
Это доказывает, что реакция проходит внут-римолекулярно и что фенильный остаток атакует нитреновый атом азота углеродным атомом С-1 ( с образованием трехчленного кольца), а не атомом С-2 с образованием четырехчленного кольца. [21]
Если дихлорпиридазоновое кольцо связано с красителем в положении 1 фенильного остатка через группы - N N -, - NH - [310, 311], или - SO2C1 и - СОС1 [311, 312], то растворимость соответствующих красителей оказывается несколько пониженной и уже не отвечает техническим требованиям. [22]
Часто происходит изменение момента группы при замещении алкильных остатков на фенильный остаток. [23]
При перегруппировке соединений, изображенных на схеме (8.18), мигрирующий фенильный остаток никогда полностью не становится свободным, поэтому изомеризация не происходит. [24]
О О-Дизтил - 5-арилдитиофосфаты, содержащие в качестве ариль-ного радикала фенильный остаток, замещенный в орто - или пара-положении нитрогруппой, проявляют инсектицидную активность, близкую к активности паратиона915, причем орто-замещенное соединение проявляет несколько более сильное инсектицидное действие. [25]
Как показывают данные, приведенные в табл. 81, нуклес-филыюсть замещенного фенильного остатка играет решающую роль для отдельных типов перегруппировки. К сожалению, в настоящее время скорости отдельных последовательных реакций определены только в очень редких случаях. [26]
Растворимость бензилцеллюлозы в пластификаторах более высока вследствие наличия в ее молекуле фенильного остатка. К пластификаторам группы А, хорошо растворяющим бензилцеллюлозу, несмотря на то что она получается в виде твердых гранул, можно отнести трибутил-фосфат, трихлорэтилфосфат, диметил -, дипропил -, дибутилфталат, а также бутилбензилфталат. [27]
Из этой схемы следует, что одна молекула фенилгидразина образует азот, а фенильный остаток гидрируется в бензол, тогда как другая молекула является источником образования анилина и аммиака. [28]
В качестве гербицидов предложены М - арил-г 4 М - диалкилмоче-вины, содержащие в положениях 3 и 4 фенильного остатка алкиль-ные и арильные группы [54, 74], алкокси - и арилоксигрушш [54, 55, 76, 77], трифторметильные группы [54, 56, 58, 72, 88, 93], атомы галогена и алкоксигруппу [54, 61-63, 75, 77, 78, 80, 81, 93], три-фторметильную группу и галоген [54, 58, 68, 85, 91, 92], трифтор-метильную и алкоксигруппы [57, 67, 80, 82, 84], трифторметилмер-капто -, трифторметилсульфенильную и трифторметилсульфониль-ную группы [65, 66, 86, 87, 90], алкилмеркаптогруппу и галоген [54, 75, 77, 78, 81], трифторметильную и алкилмеркаптогруппы [67], хлордифторметильные группы [94], диалкиламиногруппу и галоген [59, 64, 89], диалкилсульфамидо - [60, 69, 95], карбамиде - [77] и некоторые другие группы. [29]
Замещение в орто - или пара-положении УИ-группами, например - ОСН3 или - NR3, еще более увеличивает электронное давление фенильного остатка и тем самым также способность соответствующей бензильной системы к SN-реакциям. [30]