Фенильный остаток

Cтраница 3

При нитровании 1 5 - и 1 8-дифено-ксиантрахинонов две нитрогруппы вступают в - положения ан-трахинона и по две - в каждый фенильный остаток. После гидролиза в щелочной среде образуется 1 5-дигидрокси - 4 8-ди-нитро - ( 84) или 1 8-дигидрокси - 4 5-динитроантрахинон соответственно, а также 2 4-динитрофеноксид. [31]

Более важную роль играют активные красители, у которых связь 1-амино - 4-фениламиноантрахинон - 2-сульфокислоты с активными группами осуществляется через аминогруппу фенильного остатка или сульфонильную группу. [32]

При введении заместителя в третий фенильный остаток в орто-положение к центральному атому углерода цвет красителя повышается, так как при этом этот фенильный остаток выходит из плоскости двух других бензольных колец, что ведет к разобщению системы сопряжения. [33]

Продукты, полученные при окислении а-токоферола, такие, как диметилмалеиновый ангидрид ( XXIX) и диацетил [81 ], полностью объясняют строение фенильного остатка. [34]

Гербициды данного класса почти всегда при одном атоме азота имеют алкильные ( чаще всего метальные) заместители, при другом атоме азота - замещенный фенильный остаток. Гербицидные замещенные мочевины малотоксичтш для теплокровных ( ЛД о для крыс 1000 - 11 000 мг / кг), особняком среди них стоит в этом отношении лишь сидурон ( М - фенил - М - 2-метилциклогексилмочевина), ЛДзо для крыс 500 мг / кг. [35]

Распределение изомеров при фенилировании С6Н - X с применением. [36]

Реакция ( 16.4 а) - это прямой обмен Н - на Ph; (16.46) - потеря водорода; ( 16.4 в) - образование комплекса присоединения в результате введения фенильного остатка в ароматическое кольцо. [37]

Амино-соединение ( 19) в свою очередь может быть превращено через соответствующее диазосоединение, а также реакциями конденсации и другими путями в аналоги хлорамфеникола, имеющие вместо нитрогруппы иные заместители в р-положении фенильного остатка, но обладающие пространственной конфигурацией природного антибиотика ( см. стр. [38]

Активность алифатических радикалов ( метального и этиль-ного) при замещении в них атомов водорода на электроотрицательные группы С1 или Вг уменьшается. Аналогично влияет и фенильный остаток, поскольку радикал бензила обладает небольшой активностью. [39]

Все пара-производные практически неактивны, активность орго-производных также значительно ниже активности исходного эфира. При наличии в мета-положении фенильного остатка заместителей первого рода активность эфира повышается. Зависимость активности от строения арильного радикала и природы заместителей ( если их два и более) достаточно сложна, и четкие закономерности не выявлены. [40]

Все ара-производные практически неактивны, активность орго-производных также значительно ниже активности исходного эфира. При наличии в мета-поло-жении фенильного остатка заместителей первого рода активность эфира повышается. Зависимость активности от строения арильного радикала и природы заместителей ( если их два и более) достаточно сложна, и четкие закономерности не выявлены. [41]

Гризебах [191] и Гризебах и Дерр [192] показали, что в красном клевере фенилаланин является хорошим предшественником формононетина. При синтезе изофлавона происходит миграция фенильного остатка, что было показано при подкормке растений фенилаланином, меченным отдельно по каждому из трех атомов углерода боковой цепи, и последующим щелочным разрушением образовавшегося формононетина. Гризебах и Бранднер [ 1931 изучили синтез биоханина А и формононетина в семенах нута. [42]

Как уже отмечалось, хорошими колористическими свойствами обладают лишь красители, содержащие в молекуле тиазоловую группу, связанную с фенильным ( или вообще арильным) остатком. Известен также краситель, у которого фенильный остаток отсутствует, но зато два тиазоловых остатка связаны друг с другом непосредственно. [43]

Коэффициент молярного поглощения возрастает при введении фенильного остатка в четвертое положение хинолинового кольца и электронодонорных заместителей в пара-положение бензольного кольца анила. Наибольший эффект достигается при совместном присутствии фенильной и диме-тиламиногруппы. Электроноакцепторные заместители снижают коэффициент молярного погашения комплексов с Си - ионами. Введение заместителей в орто-поло-жение к азометиновому мостику нарушает комплексообразование вследствие стери-ческих препятствий, возникающих при установлении связи азот - металл. Специфичность и высокая чувствительность делает новые реагенты перспективными для фотометрического определения меди. [44]

Аминопроизводные CXVI окрашены в синий или сине-зеленый цвет и поглощают в широкой области спектра с максимумом 620 мм к ( X S) и 680 ммк ( X Se), чем резко отличаются от продуктов прямого аминйрования. Введение амино - или окси-группы в 4 -положение фенильного остатка вызывает дополнительный батохромный сдвиг на 20 - 25 ммк. [45]

Страницы: 1 2 3 4