Cтраница 2
Пиридоксин ( витамин В6, 2-метил - 3-окси - 4 5-ди - ( оксиметил) - пиридин) приготовляется обычно в виде гидрохлорида, который представляет собой белые пластинки, плавящиеся с разложением при 206 - 208, растворимые в воде примерно в отношении 1: 4 5, в спирте - 1: 90 и нерастворимые в ацетоне. Он устойчив в солянокислых растворах при высоких температурах и не изменяется при нагревании со щелочами. [16]
Пиридоксин гидрохлорид C8HtlNO3HCl, молекулярная масса 205 64, представляет собой кристаллы белого цвета, имеющие форму пластинок с температурой плавления 204 - 208 С [21], а по другому источнику [22] с температурой 205 - 212 С с разложением. Вещество оптически неактивно [23], легко сублимируется без разложения. [17]
Пиридоксин играет большую роль в процессах обмена веществ, особенно в азотном обмене: он входит в состав ферментов, катализирующих многие реакции обмена аминокислот, в том числе такую важнейшую реакцию, как переаминирование. Суточная потребность человека в витамине Вв составляет 10 - 15 мг. [18]
Пиридоксин ( витамин Вв, адермин) - витамин, который рассматривают как сочетание пиридоксола, лиридоксаля и пиридоксамина. [19]
Пиридоксин ( XXVI), пиридоксамин ( XXVII) и пиридоксаль ( XXVIII), входящие в группу витамина В6, встречаются в природе в комбинированной форме. Так, XXVI и XXVII находятся обычно в природе в виде соответствующих 3-фосфатов, однако строение подобного типа фосфата для XXVIII точно не установлено. Все три соединения по своей биологической активности по отношению к млекопитающим и птицам ( но не к микроорганизмам) взаимозаменяемы. [20]
Пиридоксин дезактивируется под действием света, но устойчив к действию щелочей и нагреванию. Количественное определение пиридоксина основано на реакции с 2 6-дихлорхинонхлоримидом, в результате которой образуется окрашенный индофенол. [21]
Пиридоксин относится к витаминам, коферментная роль которых изучена наиболее подробно. В последние годы число вновь открытых пиридокса-левых ферментов быстро увеличивалось. Так, для действия гликогенфос-форилазы существенной оказалась фосфорильная, а не альдегидная группа пиридоксальфосфата. Вследствие широкого участия пиридоксальфосфата в процессах обмена при недостаточности витамина В6 отмечаются разнообразные нарушения метаболизма аминокислот. [22]
Пиридоксина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [23]
Пиридоксина гидрохлорид содержит не менее 98 5 и не более 101 0 % C8HnNO3 - HCl в пересчете на высушенное вещество. [24]
Синтез пиридоксина через производные нитрила никотиновой кислоты по последнему варианту представляет собой один из наиболее рациональных путей его технического получения как по выходам, так и по достаточна четкой воспроизводимости процесса. [25]
Антагонист пиридоксина в некоторых бактериях, но не в микобактериях, так как в последних действие изониазида не обращается пиридоксином. Вызывает у человека неврит; действие может быть обращено пиридоксином. [26]
Структура пиридоксина в кислом, нейтральном и щелочном растворах может быть представлена формулами А, Б и В. [27]
Роль пиридоксина и родственных ему соединений-пиридоксаля и пиридо-ксамина-в организме человека еще не выяснена. Имеются данные, указывающие на некоторый успех при использовании пиридоксина для лечения радиирующих болей, агранулоцитоза, тошноты и рвоты во время беременности. [28]
Структура пиридоксина в кислом, нейтральном и щелочном растворах может быть представлена формулами А, Б и В. [29]
Роль пиридоксина и родственных ему соединений-пиридоксаля и пиридо-ксамина-в организме человека еще не выяснена. Имеются данные, указывающие на некоторый успех при использовании пиридоксина для лечения радиирующих болей, агранулоцитоза, тошноты и рвоты во время беременности. [30]