Данные полимер

Cтраница 2

Наличие одного значения Т0 говорит о том, что смесь данных полимеров гомогенна или обладает таким распределением компонентов, что система ведет себя подобно однофазной. Два значения Тс свидетельствуют о двухфазности системы. [16]

При упаковке макромолекул часто образуется жесткая система типа сетки, поэтому данные полимеры называются сетчатыми. Сплошная сетка, охватывающая весь полимер, делает материал твердым и термостойким, неспособным течь или плавиться. Такие термореактивные пластики применяются для изготовления изделий, способных выдерживать относительно высокие температуры и большие механические нагрузки. [17]

Синтез и изготовление материалов на основе ПСС затруднены в связи со спецификой физико-химических свойств данных полимеров: плохая растворимость, способность образовывать прочные ассоциаты даже в разбавленных растворах, что в свою очередь приводит к структурированию; высокие температуры перехода в вязкотекучее состояние или вообще отсутствие плавления. [18]

Схемы установок для производства пигментных концентратов непрерывным способом с раздельным дозированием полимера и пигментов. [19]

К недостаткам пигментных концентратов можно отнести следующие: 1) их производство ограничено заводами, выпускающими данные полимеры, поскольку изготавливаются они на основе полимеров, подлежащих окрашиванию; 2) вследствие небольшого содержания пигментов производство концентратов связано с переработкой большого объема материалов с использованием дорогостоящего оборудования; 3) для улучшения диспергирования в концентраты часто вводят модифицированные пигменты, получение которых сопряжено с дополнительными затратами. [20]

Проблеме деструкции полимеров посвящены сотни научных публикаций, однако в большинстве из них анализируются конкретные механизмы разложения данных полимеров. В дальнейшем во многих экспериментальных работах эта теория была подвергнута проверке. Позднее были предложены методы определения исходного ММР полимера по кинетике его деструкции, а это уже имело практическое значение. [21]

Трудность создания гомогенных многокомпонентных композиций на основе полиолефинов ( и полипропилена в особенности) определяется тем обстоятельством, что данные полимеры обладают плохой совместимостью с большинством твердых и жидких веществ, используемых в качестве компонентов композиций. [22]

Верхний предел совместимости пластификаторов с эфирами целлюлозы ( в масс. ч. на ТОО масс. ч. полимера. [23]

Способность пластификаторов изменять перечисленные свойства пластиков зависит от совместимости их с эфирами целлюлозы, которая в конечном итоге характеризуется растворимостью данных полимеров в конкретных пластификаторах. Иногда пользуются понятием верхнего предела совместимости, т.е. того максимального количества пластификатора, которое способно удерживаться эфиром целлюлозы при нормальных условиях. [24]

По общепринятой классификации, все полимеры и пластмассы делятся на следующие четыре класса: 1) полимеры, получаемые методом цепной полимеризации, и пластмассы, полученные на основе данных полимеров. К ним относятся полимеры этилена, полимеры галоидопроизводных этилена ( полиэтилен, полипропилен, полистирол, винипласты, пластикаты и др.); 2) полимеры ( и пластмассы на их основе), синтезируемые путем поликонденсации и ступенчатой полимеризации. Это фенолформальдегидные смолы ( новолак, резол, резит), фурфурольные смолы, аминоальде-гидные смолы, полиэфиры, эпоксидные смолы, полиамиды ( капрон и др.), полиуретаны, полимочевины, кремнийорганические полимеры, фенопласты ( текстолит, фенолит, гетинакс и др.); 3) химически модифицированные природные полимеры и пластмассы на их основе. В этом классе наибольшее значение для производства пластмасс имеют эфиры, целлюлозы, к которым относятся целлофан, метилцеллюлоза, целлулоид, дуралон, найлон-пласт, силопекс и др.; 4) пластмассы на основе природных и нефтяных асфальтов и смол. К ним относятся битумоцеллолит, пекоасбослой, битуминолит. [25]

Исследованы свойства линейных полиэфиров р-оксиэтокси-ароматических кислот: полиэфира А, [ - OCCeFUOCHjCFbO - ], полиэфира В, [ - ОСС6Нз ( ОСНз) ОСН2СН2О - ] и смешанного полиэфира АВ. Оказалось, что данные полимеры имеют близкие температуры стеклования для аморфных ( 65, 68 и 67 С соответственно) и для кристаллических полимеров ( 84, 74 и 73 С); температуры плавления для них составляют 225, 272 и 232 С соответственно. [26]

При анализе закономерностей теплопроводности полимеров этой группы также исполь - / зуется двухфазная модель и те же методы определения теплопроводности кристаллической и аморфной фаз, что и для полимеров первой группы. Теплопроводность кристаллической фазы данных полимеров не подчиняется гиперболическому закону, а изменяется подобно теплопроводности аморфных полимеров. Количественное различие в теплопроводности аморфной и кристаллической фаз рассматривается как следствие различий их плотностей. [27]

Положительный коэффициент Зеебека может возникать различным образом; например, он может быть положительным в собственном полупроводнике, в котором подвижность положительного носителя заряда больше, чем отрицательного. Эта модель использована для данных полимеров. [28]

Температурная зависимость коэффициента Зеебека для некоторых ПАХР-полимеров. [29]

Абсолютные коэффициенты Зеебека Q приведены на рис. 3 и 4 как функции абсолютной температуры. Все коэффициенты Зеебека, измеренные для данных полимеров, положительны. [30]

Страницы: 1 2 3 4