Данные полимер

Cтраница 4

ПАВ на основе кремния применяются в качестве компонентов пеногасителей. По-лисилоксаны, кроме этого, растворимы в некоторых углеводородах, что делает их превосходными составляющими таких пеногасителей. Данные полимеры могут быть модифицированы до ПАВ прививкой спиртовых групп и полиоксиэтиленовых цепей, либо введением в их молекулу анионных или катионных групп. Они достаточно эффективны в составе стандартных пеногасителей. Для добавления непосредственно в уже существующие составы большинство из них растворяются или диспергируются в маслах. [46]

По своей термической устойчивости координационные полимеры этого типа образуют ряд: Ni Zn Си Со. Характерно для данных полимеров, что они, начиная деструктироваться около 200 С, даже при 400 С не претерпевают полного разложения. Полимеры полностью разрушались, образуя окислы металлов, лишь при нагревании в течение 3 час. Повышение теплостойкости у полимеров б с - ( а-тиоалкилпиридинамидо) дифенилов, вероятно, связано со стабилизирующим действием конденсированного бензольного кольца и наличием серы. Ценным качеством рассматриваемых координационных полимеров при R Н является также их высокая химическая стойкость к действию кислот и щелочей. Так, концентрированная серная и азотная кислоты полностью разрушают полимеры лишь при 400 - 600 С. [47]

Зависимость температуры размягчения от механического напряжения. [48]

Изучено влияние химического строения и степени кристалличности ряда полихинолинов и полиантразолинов на температуры стеклования и плавления, а также на динамические и статические механические свойства. Авторы [44] рассматривают данные полимеры как многофазные системы, считая, что аморфная часть материала состоит из нескольких фаз разной структуры, причем при нагревании возможна структурная перестройка. В результате происходит изменение свойств полихинолинов во времени даже в области умеренных температур. Кроме того, при нагревании до температур, лежащих существенно ниже температуры стеклования, происходит значительное снижение прочности и увеличение деформируемости. [49]

Следует отметить ( табл. 31), что если атомы водорода замещают атомы фтора в политетрафторэтилене, выход мономера является низким. Термическая устойчивость также уменьшается примерно до пределов термоустойчивое полиэтилена или ниже, а кривые скорости имеют максимумы, характерные для распада, происходящего почти по закону случая. На процессы деструкции данных полимеров накладывается другая реакция - образование фтористого водорода. [50]

Являясь незначительным при малых Р, он быстро возрастает по мере увеличения среднего молекулярного веса. На рис. 199 представлена зависимость величины этого интервала от степени полимеризации полиизобутилена. Точка пересечения кривой с осью абсцисс отвечает отсутствию у данных полимеров области высокоэластич-ности. [51]

Во втором томе справочника изложены основные сведения о пластических массах, выпускаемых в Советском Союзе. В нем приведены показатели физико-механических, теплофизических, электрических и химических свойств важнейших поликонденсационных полимеров, технические требования к вырабатываемым на их основе пластмассам, рассмотрены области их применения и способы переработки в изделия. В каждом разделе имеются сведения о технике безопасности при переработке данных полимеров и пластических масс на их основе. Отдельная глава посвящена стеклопластикам. [52]

Полиимид 1 отличается от полиимида 2 ( см. табл. IV.2) только наличием группы - О - между ароматическими ядрами. Сравнивая динамические механические свойства полимеров 1 и 2, можно заметить, что включение шарнирного атома - О - между ароматическими ядрами не приводит к появлению новых максимумов tgS и Е в низкотемпературной области, а лишь смещает их к более низким температурам. Следовательно, появление у и - переходов в низкотемпературной области для данных полимеров не связано с наличием атома кислорода в основной цепи; его присутствие лишь облегчает размораживание движения других циклов ( фе-нильных), в результате чего переходы осуществляются при более низких температурах и проходят с большей интенсивностью. [53]

Получены линейные серусодержащие полиуретаны и полиацил - и полисульфосемикар-базиды на основе полиэфиров, диизоцианатов и гидразидов дисульфоновых, тио - и сульфон-дикарбоновых кислот. Исследованы их физико-механические, химические и термические свойства. Показано, что замена карбональной группы на сульфогруппу в дигидразидах приводит к понижению термостойкости данных полимеров и улучшает их растворимость. [54]

В табл. 4 приведены константы уравнений ( 10) и ( И) для разных полимеров. Сравнение этих параметров с соответствующими значениями для хлопка дает полное представление об антистатическом поведении данных полимеров при любой относительной влажности. [55]

Некоторые из них не только растворимы в воде, но и гигроскопичны; напротив, в бензоле и хлороформе полимеры не растворимы. Щелочи кц кислоты разрушают их не только при повышенной температуре, но и при комнатной. Изучение термической устойчивости рассматриваемых полимеров показало, что наиболее термически стойкими являются полимеры никеля, наименее термически стойкими - полимеры железа. Термостойкость данных полимеров определяется также строением R. Так, если координационные полимеры с R ( СН3) 2 начинают заметно разлагаться при 260 - 300 С, то при наличии более длинной метиленовой цепочки ( R ( СН2) в) они начинают разлагаться при 220 - 280 С. Полная деструкция координационных полимеров до окислов наступает при 400 - 600 С. [56]

Для получения материалов, сильно отличающихся по свойствам от исходных полимеров, обычно смешивагот полимеры с противоположными свойствами. Примером такого материала может служить смесь высокопрочного жесткого полимера ( нитрата целлюлозы или поливинил хлорида) и ыалопрочгюго, но эластичного полимера - полибутадиепа. Ллекки, приготовленные из нитрата целлюлозы и поли бута диена или из поли-винилхлорида и полибута тиена, неоднородны, мутггы и имеют очень низкие физико-механические показатели. Это объясняется плохой совместимостью данных полимеров, обусловленной их различной полярностью. [57]

Для получения материалов, сильно отличающихся по свойствам от исходных полимеров, обычно смешивают полимеры с противоположными свойствами. Примером такого материала может служить смесь высокопрочного жесткого полимера ( нитрата целлюлозы или поливинилхлорида) и малопрочпого, но эластичного полимера - полибута диен а. Пленки, приготовленные из нитрата целлюлозы и полибутадиена или из поливинилхлорида и полибута тиена, неоднородны, мутны и имеют очень низкие физико-механические показатели. Это объясняется плохой овместимостью данных полимеров, обусловленной их различной полярностью. [58]

Страницы: 1 2 3 4