Данные полимер

Cтраница 3

Из данных таблицы следует, что с увеличением температуры значения коэффициентов степенного уравнения уменьшаются и значения индекса течения ге мало отличаются от единицы. Следовательно, при расчете экструзионного оборудования для данных полимеров может быть использован ньютоновский закон течения. [31]

Наличие большого количества ненасыщенных боковых цепей дает возможность провести реакции с неорганическими заместителями или привить другие полимеры. Проведены многочисленные исследования широких возможностей, представляемых структурными особенностями данных полимеров. Несмотря на отсутствие сообщений о получении промышленных продуктов в результате этих исследований, едва ли можно сомневаться в том, что результаты окажут в конечном счете большое влияние не только на промышленность синтетических эластомеров, но вполне возможно также и на промышленность пластмасс и синтетических волокон. [32]

В нем собраны показатели физико-механических и химических свойств важнейших полимеризацион-ных полимеров, рассмотрены технические требования к вырабатываемым на их основе пластмассам, области их применения и способы переработки в изделия. В каждом разделе приведены сведения о технике безопасности при производстве данных полимеров и пластических масс на их основе. Описаны наиболее распространенные пластификаторы, стабилизаторы и клеи для полимеров. Отдельная глава посвящена токсикологии пластических масс и их санитарно-гигиенической оценке. [33]

В нем собраны показатели физико-механических и химических свойств важнейших пояимеризэционных и поликонденсационных полимеров, рассмотрены технические требования к вырабатываемым на их основе пластмассам, области их применения и способы переработки в изделия. В каждом разделе приведены сведения о технике безопасности при производстве данных полимеров и пластических масс на их основе. Описаны наиболее распространенные пластификаторы, стабилизаторы и клеи для полимеров. Отдельная глава посвящена токсикологии пластических масс и их санитарно-гигиенической оценке. [34]

В нем даны показатели физико-механических, теплофизических, электрических и химических свойств важнейших полимеризацион-ных полимеров, рассмотрены технические требования к вырабатываемым на их основе пластмассам, области их применения и способы переработки в изделия. В каждом разделе приведены сведения о технике безопасности при переработке данных полимеров и пластических масс на их основе. Описаны наиболее распространенные пластификаторы, стабилизаторы и клеи для полимеров. [35]

При рассмотрении вопроса о строении цепей разнозвенных полимеров крайне важно иметь какую-то меру, характеризующую степень упорядоченности в распределении звеньев вдоль цепи. Только в этом случае можно ответить на вопрос, какой из двух данных полимеров более упорядочен по сравнению с другим. Как уже отмечалось выше, количественной характеристикой меры упорядоченности строения цепей бинарных сополимеров может служить их коэффициент микрогетерогенности Км. Однако использование KM в качестве указанной характеристики ограничено сополимерами, которые описываются некоторой цепью Маркова. Хотя класс подобных сополимеров довольно широк, как будет видно из дальнейшего, возможны процессы, при которых получаемые сополимеры цепями Маркова не описываются. Кроме того, величина Км может характеризовать упорядоченность макромолекул лишь с двумя типами звеньев и поэтому в принципе непригодна для этой цели при переходе к многокомпонентным сополимерам. [36]

Длина зоны сжатия зависит от природы перерабатываемого полимера. Для экструзии кристаллических полимеров применяются червяки с короткой зоной сжатия, так как данные полимеры плавятся в узком температурном диапазоне. Аморфные полимеры переходят в вязкотекучее состояние постепенно, поэтому червяки для переработки аморфных полимеров имеют длинную зону сжатия. [37]

ИК-Спектры растворов фракций полипропиленоксида. [38]

Тот факт, что в ряде рассмотренных работ 49 - 57, посвященных исследованию микроструктуры, низкотемпературная методика измерения ИК-спектров не была необходимой, объясняется наличием в этих полимерных системах даже при комнатной температуре значительной конформационной упорядоченности. Однако указывалось 36 37, что и для этих полимеров желательно производить измерения при низких температурах, ибо наличие конформацион-ных дефектов в цепях данных полимеров при комнатной температуре все же значительно. В случае полимерных цепей с высокой гибкостью, таких, например, как простые полиэфиры, применение низкотемпературной методики является необходимым. [39]

Зависимость скорости полимеризации н-перфторпропилэтилена от давления. [40]

По мере того как размер фторуглеродных боковых групп увеличивается, найденные величины характеристических вязкостей заметно уменьшаются для полимеров, полученных в подобных условиях. Этот эффект достаточно велик и позволяет сделать вывод, что молекулярные веса изменяются в том же направлении, несмотря на возможные несоответствия между молекулярными весами и характеристическими вязко-стями для данных полимеров. [41]

Особенности молекулярного строения высокомолекулярных силоксановых и ге-теросилоксановых полимеров приводят к очень низким механическим характеристикам. Вследствие отсутствия в составе их макромолекул активных групп ( например, непредельных, эпоксидных и т.п.) и высокой стойкостью к различного рода физическим и химическим воздействиям, отверждение и модификация свойств данных полимеров затруднены и обычно проходят в жестких условиях. [42]

Зависимость толщины граничного слоя б от содержания аэросила р и соотношения ПЭ - ПБМА в расплавах. [43]

При этом принималось, что доле полимера в адсорбционном слое а соответствует доля заторможенных звеньев в смеси или в индивидуальных компонентах. Результаты расчетов представлены на рис. 1.15. Приведенные данные показывают, что толщина граничного слоя ( как в системе ПЭ-аэросил, так и в системе ПБМА-аэросил) составляют 100 - 400 А при 15 - 3 % наполнителя в системе, что значительно превышает размер макромолекулярных клубков для данных полимеров. Это означает, что толщина граничного слоя определяется адсорбционным связыванием с твердой поверхностью не только отдельных макромолекул, но и существующих в расплавах агрегатов. При этом толщина граничного слоя в смеси ПЭ-ПБМА значительно меньше указанной величины для индивидуальных полимеров. Уменьшение размеров агрегатов в растворах смесей полимеров приводит к уменьшению величины адсорбции. В случае расплавов смесей уменьшение толщины граничного слоя также можно объяснить сжатием полимерных клубков, что особенно ярко выражено для несовместимых полимеров. [44]

Для выполнения данной задачи был разработан новый адсорбционный двухкомпонентный реагент Тлисил, состоящий из кремнийор-ганического полимера и катализатора регулятора гелеобразования ( отверждения) композиции. Это кремнийорганическая водорастворимая полимерная система, отличающаяся тем, что в требуемом соотношении с водой образует полимер пористой структуры. Данные полимеры могут связать ПВС без изменения своей структуры, в результате чего ПВС, связанный кремнийорганическим полимером, вместе с ним будет удаляться из призабойной зоны скважин ПХГ. [45]

Страницы: 1 2 3 4