Природа - углеводород
Cтраница 3
На современном этапе развития химии и переработки нефти необходимо знание индивидуальной природы углеводородов и их количественное содержание в нефтях. [31]
Реакции распада гидроперекисей имеют близкие значения констант скоростей, независимо от природы углеводорода. За исключением случая третич / 1л бутилгидроперекиси предэк-споненцпальные множители равны Ю12 - Ю13 сек. [32]
 |
Зависимость растворимости ( S этилбензола от концентрации водных растворов бу-тирата ( а, капроната ( 6, ка-прииата ( в, лаурата ( г и миристата натрия ( и при различных температурах ( в С. [33] |
Растворимость углеводородов в водных растворах мыл ниже ККМ сильно зависит от природы углеводорода. [34]
Полосы поглощения, характеристичные для СН-группы, различаются в зависимости от природы углеводорода, в молекулу которого входит эта группа. При анализе в этой области обычно применяют призму из LiF, дающую хорошее разрешение. Частота деформационных колебаний значительно меньше, чем валентных. [35]
Растворимость углеводородов в водных растворах мыл ниже ККМ сильно зависит от природы углеводорода. [37]
Полосы поглощения, характеристичные для СН-грушш, различаются в зависимости от природы углеводорода, в молекулу которого входит эта группа. При анализе в этой области обычно применяют призму из LiF, дающую хорошее разрешение. Частота деформационных колебаний значительно меньше, чем валентных. [38]
Нрифг 0 85 - 1 05 е ( в зависимости от природы углеводорода) процесс окисления углеводородов тормозится вследствие адсорбвии кислорода на поверхности. [39]
Степень разложения углеводородов и характер получаемых продуктов разложения сильно зависят от природы углеводородов температуры и времени, в течение которого они подвергались нагреву. Наиболее теплоустойчивы углероводороды ароматического рядаСпН2п в, затем олефино-вого ряда СПН2П и парафинового СиН2П4 - 2 - В каждом гомологическом ряду теплоустойчивость углеводородов возрастает от высшего к низшему. Например, в парафиновом ряду наивысшей теплоустойчивостью обладает метан. [40]
Дегидрогенизационный катализ Н. Д. Зелинского является в настоящее время важнейшим методом в исследовании природы углеводородов как индивидуальных, так и входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций нефти ( см. раздел Химия нефти) и представляет собой замечательную реакцию прямого перехода от гексагидроаромати-ческих углеводородов ( шестичленных циклопарафинов) к ароматическим. [41]
 |
Точность и чувствительность молекулярного анализа. [42] |
Точность и чувствительность анализа бензиновых фракций по спектрам комбинационного рассеяния зависит от природы углеводородов, входящих в состав фракций, их числа и относительного содержания. [43]
В работе А. Е. Фаворского и В. С. Баталина [73] позже были добыты важные данные о природе углеводородов Г. Г. Густавсона - винил-триметилена и этилидентриметилена, которые были получены при действии цинковой пыли на спирто-водный раствор тетрабромюра пента-эритрита. [44]
Автор настоящей статьи надеется, что приводимый ниже материал даст сведения о природе углеводородов синтетического бензина и его антидетонационных свойствах. Бензин хайд-рокол содержит некоторое количество кислородных соединений, которые полностью удалялись для проведения точного анализа углеводородной части. [45]
Страницы: 1 2 3 4