Cтраница 4
Так были получены, по существу, первые-данные, позволяющие судить о ближайшей природе углеводородов различных парафинов и церезина. Много труда было положено на разработку надежной методики определения непредельных и ароматики в крекинг-бензинах, и в результате большой, длительной работы совместно с Е. А. Робинзон этот сложный вопрос получил, наконец, удовлетворительное решение. По простоте выполнения и точности результатов метод считается вполне надежным и получил широкое распространение. [46]
Вторым параметром эмульсий, важным для влагометрии, является их устойчивость, зависящая от природы углеводорода, наличия поверхностно-активных веществ ( эмульгаторов) на границе дисперсной фазы, концентрации воды и температуры эмульсии. [47]
Морфология и структура углеродных нитей, образующихся на никельсодержащих катализаторах, разнообразна и зависит от природы углеводорода, используемого для зауглераживания. [48]
Полученные по этому методу результаты для бензинов из иефтей различных месторождений дают возможность проводить сравнение природы углеводородов, входящих в состав различных бензинов, что имеет значение как для разработки правильных и наиболее целесообразных схем переработки, так и для решения вопросов генезиса нефти. [49]
Тип эмульсии зависит не только от объемных соотношений электро лит - углеводород, но и от природы углеводорода. Углеводороды пара финового ряда, октан и гексадекан способны образовывать эмульсии вода в масле при содержании углеводорода тем меньше, чем выше молекулярная масса углеводорода. Однако уменьшение электропроводности системы не исключает воздействие на металл электролита, так как соударение мицеллы о металл приводит к ее разрушению и смачиванию металла электролитом. [50]
Закономерности в распределении ароматических углеводородов в настоящее время можно проследить только на низкомолекулярных представителях, как так индивидуальная природа углеводородов из высших фракций неизвестна. [51]
Дальнейшие исследования условий и направлений химических превращений высокомолекулярной части нефтей позволит не только более глубоко познать природу углеводородов гибридного строения, в которых значительный удельный вес составляют ароматические структурные звенья, и оценить канцерогенную активность таких соединений, присутствующих в сырых нефтях, но и позволят наметить наиболее рациональные пути химического использования и переработки этого цетгого сырья. Появится возможность точно определить в химико-технологических схемах переработки тяжелых пефтей то звенья, в которых наиболее интенсивно идет образование высококонденсированных полициклических ароматических структур, являющихся носителями канцерогенной активности нефтепродуктов. [52]
Дальнейшие исследования условий и направлений химических превращений высокомолекулярной части нефтей позволят не только более глубоко познать природу углеводородов гибридного строения, в которых значительный удельный вес составляют ароматические структурные звенья, и оценить канцерогенную активность таких соединений, присутствующих в сырых нефтях, но и наметить наиболее рациональные пути химического использования и переработки этого ценного сырья. Появится возможность точно определить в химико-технологических схемах переработки тяжелых нефтей те звенья, в которых наиболее интенсивно идет образование высококонденсированных полициклических ароматических структур, являющихся основными носителями канцерогенной активности нефтепродуктов. [53]
Дальнейшие исследования условий и направлений химических превращений высокомолекулярной части нефтей позволят не только более глубоко познать природу углеводородов гибридного строения, в которых значительный удельный вес составляют ароматические структурные звенья, и оценить канцерогенную активность таких соединений, присутствующих в сырых нефтях, но и наметить наиболее рациональные пути химического использования и переработки этого ценного сырья. Появится возможность точно определить в химико-технологических схемах переработки тяжелых нефтей те звенья, в которых наиболее интенсивно идет образование высококонденсиро-ванных полициклических ароматических структур, являющихся основными носителями канцерогенной активности нефтепродуктов. [54]
Они оказались неожиданно слабо чувствительны к температуре вплоть до 1000 С и не очень чувствительны к природе углеводорода. [55]