Cтраница 2
Натриевое производное алкилмалонового эфира в реакции с йодистым метиленом превращается в эфир тетракарбоновой кислоты. Омылением последнего получают 2 4-диалкилглутаровые кислоты, которые литийалюминийгидридом восстанавливаются сначала в гликоли, а затем, через тозилаты гликолей - в углеводороды. [16]
Натриевое производное фенилуксусной кислоты, аналогичное реактиву Иванова ( см. стр. [17]
Натриевое производное нитромалонового альдегида ( CR, 60, 261) получается из а р-дибром - 3-формилакриловой кислоты ( стр. [18]
Натриевое производное эфира формилуксусной кислоты образуется при обработке натрием смеси этилформиата и этил-ацетата. Сам эфир не может быть выделен в чистом виде, так как он сразу же подвергается самоконденсации. [19]
Натриевое производное этилового эфира фенилциануксусной кислоты - кристаллическое вещество, не стойкое; затем его передают на получение этилового эфира фенилэтилциануксусной кислоты. [20]
Получающееся натриевое производное с водой разлагается с образованием этил-ацетилена, дающего медное и серебряное соединения. [21]
Образующееся натриевое производное легко разлагается водой с образованием аминопиридина и едкого натра. Таким же образом может быть получен а а - диаминопиридин. Аминопиридины являются одновременно первичными и третичными аминами; как первичные амины, они весьма сходны с анилинами, их можно ди-азотировать. [22]
Представляет собой натриевое производное этазола - белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. [23]
Отфильтрованное натриевое производное кофеин-8 - малонового эфира растворяют в 200 мл теплой воды, обрабатывают углем и профильтрованный раствор подкис -, ляют 10 % H2SC4 до слабокислой реакции на конго. При этом выделяется обильный осадок, который фильтруют и промывают холодной водой. [24]
В полученное твердое натриевое производное уже не удается ввести второй атом натрия. Это доказывает, что один из атомов водорода находился в иной форме связи, чем остальные, и группировка атомов, в которую он входил, принадлежала к типу воды. [25]
Образование натриевого производного Р - ОКСИ-кротонового фира. [26]
Образование натриевого производного при взаимодействии с едким натром означает, что фталимид - существенно более сильная кислота, чем вода. Действительно, резонансная стабилизация сопряженного основания происходит в значительно большей степени, чем для кислой формы. [27]
Из натриевого производного Ш ( М - нптроциклогексана при прибавлении его к горячему олеуму, содержащему серу [171], был получен к-кан рол актам. [28]
К полученному натриевому производному / npem - бутил ацетилена в эфире прибавляют по каплям, при охлаждении и перемешивании, 42 г свежеперегнанного диметилсульфата. На дне колбы образуется плотный осадок. Эфирный раствор полученного углеводорода сливают с осадка, в котором имеются мельчайшие кусочки непрореагировавшего натрия ( см. примечание 2); осадок несколько раз промывают сухим эфиром. Полученный эфирный раствор 4 4-диметилпентина - 2 ( метил - mpem - бутилацетилена) несколько раз промывают водой, затем 10 % - ным раствором соды, еще раз водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира углеводород перегоняют на колонке. [29]
Полученное им натриевое производное, подобно натрийацетоуксусному эфиру, легко реагирует с галоидными алкилами с образованием R-заме-щенных эфиров. [30]