Cтраница 2
После окончания реакции раотвор подкисляют и пептид выделяют обычным опособом. [16]
Через них пропускали пересыщенный раотвор, содержащий 1 г / л Со - бОд, Скорость фильтрации раствора, и обр бот ян г § магнитным полем составила 0 00009 м / а, а обработанного маг нитным полем-была равна 0 0008 м / о. Это говори о том, что ва-ч купорка пор песчаника Со / ЗО без обработки магнитным полем отложения солей происходит очень интенсивно. [17]
Нерастворимый осадок отфильтровывают, и раотвор лиофилизируют. Остаток растворяют в минимальном объеме этилацетата, добавляют петролейный эфир до помутнения раствора. Содержимое колбы перемешивают, охлаждая на ледяной бане. Когда жидкость отанет прозрачной, снова добавляют петролейный эфир до помутнения и перемешивают. Выпавший в ссадок продукт отфильтровывают, промывают петролейный эфиром и сушат в вакууме. [18]
Спиртовый раствор, полученный смешением раотворов промывки продуктов и тощих растворов насыщения, подвергается ректификации. [19]
Ватным тампоном нанести на поверхность копии красящий раотвор до получения интенсивной окраски проявленных участков. [20]
Об аномалиях в средней области карбонизации аммиачно-солевых раотворов, Журн. [21]
К охлажденному до - 15 С раотвору / - защищенной аминокислоты ( 1 5 моль эквивалентов) и / - метидморфолина ( 1 5 моль аквивалев-тов) в тетрагидрофуране или ДОА добавляют 1 4 моль эквивалентов изобутилхлоркарбоната, размешивают 2 мин и в одни прием ж реакционной омеои добавляют - I моль-эквивалент аминокомпонеата в ДОА Размешивание продолжают 3 ч, затем температуру поднимают до О С и пра бавляют раствор КНСОд до начала слабого выделения углекислого газа Смесь энергично перемешивают 30 мин, и пептид осаждают 4 объемами наонщенного раствора хлорида натрия. [22]
К охлажденному до - 40 С раотвору 2 ммоль гидразвда защищенного пептида в 15 мл ДОМ прибавляют при перемешивании 40 в. Смесь выдерживают 24 ч при 5 С и еще 48 ч при 20 С. Продукт выделяют обычным опоообом. [23]
ЛМС) ДйЯ контроля аа качественными покаватвлями бурового раотвора, обозначенную на рис. 4 - 1 номером У1, Ее втрултура определяется организацией слумбы буровых растворов. [24]
Стабилизация азотной молотой в парах или в виде раотворов умеренной концентраций также легко об ясняетоя. Так как серная кислота легко переходят в состояние истинной к киота t а азотная, напротив, легко переходит в псев-дооостояяяе, то и обмен S03H на ONOz должен итти легко интересно отметить, то пары азотной кислоты и псев-дсазотяая кислота дают аналогичные спектры поглощения. [25]
Нулевым приближением для реальных жидких или твердых растворов является идеальный раотвор. [26]
Горячий раствор дисульфида натрия прибавляют небольшими пород ми к раотвору 31 4 г ( 0 2 моль) о-нитрохлорбеизола в 30 мл опирта, находящемуся в колбе вместимостью 350 мл, которая снабжена обратит холодильником. Реакционную массу охлаждают до 50 - 60 С, осадок отфильтровывают и промывают 50 мл бензола, 20 мл спирта, 10 мл холодной воды, 20 мл спирта и оушат при температуре, не превышающей 80 С. [27]
Ионы как двух -, так и трехвалентного железа в раотворах подвержены гидролизу. [28]
При содержании хлоридов / выше 100 мг / л используют 0 1 н раотвор азотвокиолой ртути. [29]
К охлажденному до О С раствору 25 ммоль глицина в 66 мл 10 % - ного раотвора карбоната натрия прибавляют по каплям при размешивании и охлаждении раствор 5 9 г ( 22 4 ммоль) / Osw-азяда в 65 мл ди-оксана. Размешивание продолжают 2 ч при охлаждении, а затем при комнатной температуре в течение 5 дней. Реакционную смесь выливают затем в 300 мл воды, встряхивают о эфиром; водную фазу охлаждают до О С и подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 0, Выпавший бесцветный осадок отфильтровывают, промывают 3 раза водой я оушат. [30]