Раотвор

Cтраница 3

Конденсация кубового ос а а 6 формальдегидом б apteyt - ствиосновных катммэвмров исподьаоваяея 2Sjt - aa раотвор аммиака и 40 -ный раствор едкого натра) в отякод от конденсации в кислой среде приводят к образованию щяДОктоя с температурой плавления бб - ЧЮ, предетввлвадах собой с вуо-образные веществ, хоро. [31]

Строениаи свойства Ж - оксиоукцинимндных эфиров / - защищенных аминокислот / 84. [32]

К раствору 4 98 г ( 5 ммоль) сукцшпшидного эфира бензилоксикар-бонилфенилаланина в 20 мл диоксава прибавляют раотвор 4 23 г ( 5 ммоль) хлоргвдрата этилового эфира тирозина в хлористом метилене, содержащем 0 69 мл ( 5 ммоль) триэтиламина. Органичеокую фазу сушат сульфатом магння, этилацетат отгоняют в вакууме, а остаток кристаллизуют из омеои спирт - вода. [33]

ММ, отделяли осадок фильтрованием, промывали его водой и продукт реакции очищали пере-ооакдением его раствора в ооляной кислоте, добавляя раотвор едкого натра. [34]

Фотометрический метод количественного анализа основан на переведении определяемого компонента в поглощающее свет соединение и определении количества этого продукта реакции путем измерения светопогло-щения раотвора аналитической формы. Его используют для определения неорганических и органических веществ но поглощению юс аналитических форм в видимой и УФ областях спектра. Используемая химическая реакция должна протекать быстро, полностью и воспроизводимо. [35]

К раствору 30 г фосгена в 100 мл сухого бензола добавляют по каплям в течение 4 ч при перемешивании и охлаждении до 4 С раотвор 8 г 1-окоиадамантана и 7 г. пиридина в 200 мл бензола. После того как выпадет бесцветный осадок, добавляют еще примерно 100 ил бензола. Реакционную смеоь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, а затем выпавшие соли отфильтровывают, а раотвор промывают ледяной водой. Органичеокий слой сушат сульфатом натрия, раотворитель упаривают при 20 С до одной пятой первоначального объема и оотавляют в холодильнике. Полагают, что выход продукта количественный. Можно выделить 1-хлорформклокоиадатнтан в твердом виде о т.пл. 46 - 47 С после упаривания раствора досуха и кряоталлизации осадка из петро-лейного эфира при - 20 С. [36]

К раствору 7 8 г ( 49 5 ммоль) гндразида бензилоксикарбонилфе-нилаланил-сорина в 20 мл ДЮА, охлажденному до - 20 С, прибавляют раотвор 80 ммоль хлористого водорода в тетрагидрофуране и затем 2 3 мл ( 20 ммоль) трет-бутилнитрита. Реакционную омесь размешивают в течение 30 мни при - 20 С, прибавляют 44 мм ( 80 шоль) тризтил-амина ( рН 8 - 9) и раствор амгнокомпонента, который получают гидрированием 9 8 v ( 20 ммоль) этилового эфира бенэнлоксикарбонилтриптофа-нил-глицил-аланша. [37]

Раствор 0 434 г ( 1 июль) / - оксжоукцинимидного эфира ( / - бен-эил) - / - карбобензокоиглутаминовой кислоты в 4 мл опирта смешивают о раотвором 0 075 г ( 1 ммоль) глицина и 0 168 г ( 2 мюль) бикарбоната натрия в 3 их воды и оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем спирт удаляют в вакууме, оставшийся водный раствор промывают 2 раэа этилацетатом и водный слой подкисляют лимонной кислотой. Остаток кристаллизуют из этияацетата. [38]

При интенсивном перемешивании в миксере к раствору добавляет 1 7 г ( 12 юлоль) Ж - карбокон-ангидрида пролина, и размешивание продолжают в течение 30 о; затем раотвор подкисляют до рН 5 концентрированной серной кислотой. Кристаллы отфильтровывают, промывают водой н сушат. [39]

К раствору 0 1 моль ( - 18 4 г) пентафторфенола, 0 1 моль ( 44 их) триэтнламина в 150 их эфира при - 20 С добавляют при перемешивании раотвор 0 05 моль ( 4 9 г) фосгена в 50 мл эфира. Перемешивают 33 нив, повышая температуру До комнатной, затем фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме, остаток криоталлнзуют из гекоана. [40]

К раствору 1 58 г ( 7 8 ммоль) - триптофана в омеои 10 мл ди-окоаиа и 20 5 мя 10 Jf-ного раствора карбоната натрия медленно добавляют при размешивании и охлаждении до О С раотвор 2 г ( 7 8 ммоль) 9 - ф1уорейилдатюилорформиата в 20 мл диокоана. Смвоь размешивают при охлаждении 4 ч и при комнатной температуре 8 ч, а затем раствор выливают в 450 мл воды и встряхивают с эфиром. Водный олой охлаждают льдом, подкисляют концентрированной оалной кислотой пс Конго краоному, и реакционную смеоь оставляют на ночь в холодильнике. Выпавший ооадок отфильтровывают и кристаллизуют из нитрометала, а затем из смеси хлороформ - гексан. [41]

В мерные колбы вместимостью 100 мл отбирают 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0; 1 5; 2 0 мл раствора кремння Б, добавляют воду до объема 55 мл и 5 мл раотвора молибдата аммония. Через 10 мин приливают 30 мл раствора серной кислоты, 5 мл раствора аскорбиновой кислоты и доводят до метки водой. В качестве контрольного применяют раствор, содержащий все реактивы, кроме раствора кремния. [42]

В сильнокислых ( рН1 2 и 2 6) и сильнощелочных растворах, где образуются растворимые продукты коррозии, потери келеза от коррозии составляют соответственно 100 в 60 % от суммарного износа стали, что свидетельствует о том, что при корроэионно-ме-ханическом изнашивании стали в этих раотворах ведущим является коррозионный фактор. [43]

Так до настоящего времеяя отсутствует единый системный подход в оценке и классификации гидравлических условий вскрытия продуктивных отложений в зависимости от определяющих факторов, нет показателя качества захай - чивания скважин, В этой связи следует отметить работу [ 3], где авторами впервые сделана попытке классифицировать коллекторы по условюш их вскрытия на следупцих принципах: предотвращения ка - бухания - я разрушения глинистых включений в продуктивной части при контакте с фильтратами буровых растворов, предупреждения кольматадии пласта твердой фазой бурового раотвора, предотвращения ухудшения шштрахщонной характеристики призабойной аоны нефтегазовых коллекторов при Пластовых давлениях ниже гидростатического. В результате авторы вриходят к не вполне корректному выводу о невозможности качественного вскрытия продуктивных горизонтов и любых типом коллектора на глншютюс буровых растворах. [44]

Через 4 ч после прекращения подачи карбобензоксихлорида содержимое колбы переносят в делительную воронку и избыток карбобензокоихлорида экстрагируют 20 мл эфира. Водный раотвор подкисляют 4 н, ооляной кислотой до рн 3 0; при этом карбобензокоитриптофан вшгадает в виде масла. В холодильнике продует кристаллизуется; его отделяет фильтрованием, промывают водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе. [45]

Страницы: 1 2 3 4