Сернистое вещество

Cтраница 2

Одна из основных причин такого положения в каталитической химии сернистых веществ заключается в том, что выбор твердого катализатора для ускорения реакций соединений серы представляет собой трудную задачу. [16]

Высокая степень очистки может быть достигнута при использовании жидкофазного окисления сернистых веществ кислородом воздуха под давлением. Окисление сероводорода в щелочной среде при этом происходит до тиосульфата и сульфата натрия, а метилмеркаптана и диметилдисульфида - до метансуль-фокислоты. [17]

Хроматограммы растворов л-ксилола ( /, толуола ( 2 и бензола ( 3 в уксусной кислоте ( концентрация 10 - - % без поглощения ( а и с поглощением ( 6 растворителя в форколонке ( 15 ]. [18]

Принцип равновесного концентрирования использован в работе [13] для определения примесей простейших сернистых веществ ( метилмеркаптан, этилмеркап-тан и диметилсульфид) в природном газе и воздухе. Для селективного детектирования сернистых веществ использован пламенно-фотометрический детектор ( ПФД), а в качестве улавливающей жидкости выбран бензол. Такой выбор поглотителя обусловлен доступностью бензола в достаточно чистом виде и свойствами ПФД, слабо реагирующего на углеводороды. [19]

Все же такая чувствительность в большинстве случаев недостаточна для непосредственного определения сернистых веществ в концентрациях, допустимых в сточных водах перед сбросом в водоемы. [20]

Скорость осаждения покрытия в кислом растворе при. [21]

С целью повышения стабильности и многоразового использования кислых растворов в них вводят сернистые вещества ( тио-мочевину, гипосульфит и др.), а также соединения некоторых металлов ( сульфид свинца, хромовокислый свинец и др.), малое количество которых предотвращает саморазряд даже при высоких температурах. [22]

Таким образом, несомненно, что отравление металлического гидрирующего катализатора под влиянием сернистых веществ происходит в результате образования хемосорбционной связи сера - катализатор, вследствие чего изменяется электронное состояние активного компонента. [23]

Зависимость коэффициента распределения К. диме-тилсульфида от содержания сульфата натрия CNa. SO4 ( в процентах в растворе ( рН 2. 20 С.| Влияние содержания органических веществ Сорг ( в процентах на коэффициент распределения К диметилсульфида в буферном растворе ( 20 С, 7 % Na2S04. [24]

За предельно допустимую концентрацию сопутствующей примеси, практически не влияющую на погрешность определения сернистых веществ, принято такое ее содержание. [25]

В саже-газовой смеси находится некоторое количество сероводорода, получающегося в процессе сажеобразования из сернистых веществ, присутствующих в сырье. В аппаратах мокрой очистки газов сероводород растворяется в воде и благодаря каталитическому действию сажи и железа аппаратуры окисляется. В результате этого в уходящей из аппаратов воде содержатся ионы 80s и SO 4 Так как вода после выделения из нее сажи снова используется для подачи в аппараты мокрой очистки газов, количество ионов ЗОз и SO в воде постепенно нарастает и вода делается все более и более кислой. Кислотность воды вызывает сильную коррозию аппаратуры и трубопроводов. Для перекачки такой воды приходится применять насосы и трубопроводы из нержавеющей стали, а аппаратуру, сооружения и трубопроводы крупных диаметров снабжать антикоррозионными покрытиями. [26]

Анализ микронримесей в растворе указанным способом требует знания значений К для предельно разбавленных растворов сернистых веществ. Для определения Л используется метод, основанный на измерении изменения концентрации распределяемого вещества в одной из фаз в результате замены равновесного газа на чистый. [27]

По химическому составу гудроны являются смесью серной кислоты, углеводородов, смолисто-асфальтовых веществ, азотистых и сернистых веществ, воды, сульфокислот и, наконец, кислых и средних эфиров серной кислоты. [28]

Последнее обстоятельство следует особо учитывать при количественном анализе и определении пороговой чувствительности ПФД по сернистым веществам. Хроматографический пик у логарифмического детектора не отвечает гауссову распределению, а его площадь зависит от времени удерживания. Например, ширина пика при расчете площади у квадратичного детектора должна измеряться не на / 2 высоты, как у линейного, а на / 4 - Аналогично уменьшение величины вводимой пробы в два раза, при прочих равных условиях, понижает высоту пика анализируемого вещества в четыре раза. [29]

Хроматограмма простейших сернистых веществ в растворе четыреххлори-стого углерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4