Сернистое вещество

Cтраница 4

При прохождении воды через горные разработки она растворяет дисульфиды железа, обычно пириты. В процессе горных разработок сернистые вещества вступают в контакт с воздухом и сульфиды окисляются до сульфатов двухвалентного железа и серной кислоты. При дренаже горных разработок этот процесс продолжается. Сульфат двухвалентного железа в серной кислоте довольно стоек к дальнейшему окислению, и благодаря этому при вымывании с отводимыми кислыми дренажными водами большая часть железа и серы выносится в виде сульфата двухвалентного железа. [46]

Аппарат Сокслета. [47]

Экстрагируемый материал должен быть хорошо измельчен. Если в нем содержится много сернистых веществ, то их удаляют путем обработки холодной водой, затем вещество высушивают. Если содержатся белки и красящие вещества, то испытуемый материал обрабатывают 1 - 3 % - ной соляной кислотой, промывают и сушат. Без такой обработки белки при сушке образуют пленку, препятствую-щую экстрагированию. [48]

Аппарат Сокслета. [49]

Источником органомеркаптана могут служить сдувочные газы сульфатной варки. Замена 3 % сульфидности органическим сернистым веществом типа метилмеркаптана и дисульфида дает увеличение выхода массы, сопровождающееся снижением расхода активной щелочи на варку и содержания остаточного лигнина в целлюлозной массе. [51]

Кинематическая схема гидромонитора Г-9. [52]

При вскрытии люков аппаратов необходимо учитывать свойства оставшихся продуктов. Коксохимические продукты, сернистые нефти могут давать отложения пирофорных сернистых веществ, загорающихся при соприкосновении с воздухом. После бутадиена могут оставаться термополимеры, также способные к самовозгоранию. В таких случаях емкости заливаются водой. Серная кислота в открытых сосудах, жадно поглощая влагу из воздуха, разбавляется, разъедает черный металл, выделяя водород, который с воздухом дает взрывоопасную смесь. [53]

Способ Тютюнникова ( 43), судя по приведенным в оригинальной статье цифрам, дает довольно хорошие результаты. Правда, он не вполне исключает возможность потерн частп сернистого вещества, но теоретически и в этом отношении он лучше и надежнее других той же категории. Кузнецову) разлагает пары углеводородов на уголь и водород. Сера при этом превращается в сероводород и в этой форме удерживается раскаленным магнием, образуя сернистый магний. Выделяя из него затем сероводород и определяя его количество известными приемами, можно найти и самое содержание серы во взятой навеске. На нефть помещают опять слой магння в 8 - 10с толщиной. Пробирка закрывается пробкой о отводной трубкой, конец которой погружен Е ртуть. Затем, не отнимая первой горелки, при помощи второй, начинают осторожно нагревать нижний конец пробирки, постепенно испаряя нефть. В результате взаимодействия углеводородных паров с магнием выделяется - водород - за чтим процессом следят и когда выделение водорода прекращается, сильно, докрасна накаливают всю пробирку, затем охлаждают, не вынимая конца отводной трубки из ртути, быстро разбивают ее, и осколки переносят вместе с остатками магния в коническую колбу на 500 см, снабженную капельной воронкой и отводной трубкой, соединенной с щелочными поглотителями. В колбу сперва вводят столько воды, чтобы она покрыла весь магний, а затем разбавленную ( 1: 1) серную кислоту. Сероводород и водород при этом уносятся в поглотители, в которых фиксируется первый. Для полноты выделения колбу нагревают еще до кипения, причем через нее в течение 10 мин. Жидкость из поглотителей подкисляется бромной водой, а затем сера в ней определяется обычными способами. [54]

Освобождение отключенных газопроводов от газа перед производством ремонтных работ может производиться воздухом или инертными газами. Применение последних является обязательным, если в газопроводе возможны отложения сернистых веществ. [55]

Наиболее радикальным средством против внутренней коррозии магистральных трубопроводов является предварительное удаление из закачиваемого в трубопровод продукта активных химических веществ, вызывающих коррозию. Их обычно удаляют путем обессеривания нефти и газа ( удаление сернистых веществ) и обезвоживания последних с удалением активных солей - обессоливания. [56]

Приведенные примеры показывают, что, хотя сернистые соединения часто являются ядами для твердых катализаторов, ускоряющих реакции несернистых субстратов, эти катализаторы могут ускорять реакции самих соединений серы. Такой вывод следует из того, что избирательная прочная хемосорбция сернистых веществ, которая вызывает дезактивацию контактов, в то же время обусловливает активацию последних и повышает их реакционную способность. [57]

При определении микропримесей сернистых веществ в водных растворах по их содержанию в равновесном с этим раствором газе следует учитывать, что Сг зависит от ряда факторов, обусловленных экспериментальными условиями, в которых устанавливается равновесное распределение анализируемого вещества между жидкостью и газом. Например, величина рН анализируемого раствора существенно сказывается на коэффициенте распределения сернистых веществ, так как влияет на степень их диссоциации в водных растворах. Поэтому в исследуемом растворе перед приведением его в равновесие с газовой фазой с помощью буферного раствора КС1 - НС1 создается рН 2, при котором равновесие диссоциации изучаемых веществ практически полностью смещено влево. [58]

Для подбора реальных каталитических систем большое значение имеет рассмотрение возможных изменений катализатора при хемосорб-ции на нем соединения серы и определение границ использования твердых контактов при катализе реакций сернистых соединений. Анализ имеющихся данных позволяет заключить, что в большинстве реакций превращения сернистых веществ металлы должны быть неустойчивы; по-видимому, они пригодны только для ускорения процессов низкотемпературного гидрирования двойной связи ненасыщенных соединений, содержащих серу в высшей степени окисления. Окислы металлов можно использовать в качестве катализаторов относительно низкотемпературных реакций окисления серы, а также некоторых гетеролитических процессов. Для ускорения высокотемпературных процессов, протекающих в инертной среде или в присутствии водорода, наиболее целесообразно использовать сульфиды металлов. Варьируя тип переходного металла и природу лигандов, можно рассчитывать на создание устойчивых катализаторов, проявляющих высокую активность и избирательность в мягких условиях, когда не происходит разрушения относительно нестабильных соединений серы. [59]

Страницы: 1 2 3 4