Сернистое вещество

Cтраница 3

Данные, представленные на рис. 42, показывают, что для ошибки определения концентрации примесей сернистых веществ, равной 10 % ( отн. К проявляется в достаточно высоких концентрациях. В сточных водах, прошедших очистку, эти данные находятся в пределах погрешности анализа. Определяя примеси в стоках с высоким содержанием сопутствующих веществ необходимо вводить поправки на изменение коэффициента распределения. [31]

Появление на цинк-медном хемосорбенте довольно больших количеств паров воды не влияет на хемосорбцию сероводорода и других сернистых веществ. [32]

Основным процессом, характеризующим старение масел, является окислекие входящих в его состав углеводородов, смолистых и сернистых веществ. [33]

По-видимому, рассмотрение химического взаимодействия реагирующих веществ с поверхностью позволит предвидеть возможные направления и других реакций сернистых веществ и в ряде случаев облегчить выбор для них активных катализаторов, что важно для разработки новых технологических процессов с участием соединений серы. [34]

С помощью ПФД при удовлетворительном разделении анализируемых примесей можно селективно и с очень высокой чувствительностью детектировать ультрамалые количества сернистых веществ на фоне углеводородов, которые обычно составляют большую часть пробы загрязнителей. [35]

Таким образом, на I ступени проходят следующие реакции: гидрирование двуокиси углерода СО2 Н2щ СО Н2О, хемосорбция сернистых веществ в первые 500 - 700 ч работы, а затем гидрирование сероорганики. Степень гидрирования СО2 практически не зависит от осернения катализаторов. Существенно отметить, что уменьшение водорода в системе, а также появления в газе 1 - 1 5 % паров воды практически не сказывается на степени очистки от сероорганики. [36]

Кафедрой охраны труда Ленинградского технологического института целлюлозно-бумажной промышленности разработан метод очистки дурнопахнущих сточных вод варочного цеха путем жидкофазного окисления сернистых веществ кислородом воздуха под давлением. Сущность данного метода заключается в том, что при повышении давления увеличивается растворимость кислорода в воде, тем самым достигается наиболее полное окисление веществ в жидкой фазе. Реакция окисления проходит мгновенно, причем повышение температуры способствует ее интенсивности. [37]

В работах / 1 - 3 / изложены результаты исследования бифункциональных цинк-алюминиевых катализаторов-хемосорбентов, предназначенных для тонкой очистки углеводородных газов от сернистых веществ. Их эксплуатация показала, что такие контакты могут быть успешно использованы для очистки газов, содержащих не более 15 - 20 мг / м се-роорганических веществ, при температуре 390 - 4Ю С. [38]

В качестве анализируемого вещества выбран диметилсульфид, однако полученные результаты в пределах погрешности метода в равной мере могут относиться и к остальным рассматриваемым сернистым веществам. [39]

Однако в отдельных районах ( к таким относится Оренбургская область), где добывается и перерабатывается природный газ с повышенным содержанием сероводорода, соотношение выбросов сернистых веществ антропогенного и природного происхождения уже в настоящее время сдвинуто в сторону антропогенного. [40]

Испытание Zn - - i контакта в опытно-промышленных условиях. Y 320 № 50 С. V 500 - 750 ч 1. [41]

Длительные испытания In-Al - fid Zn-Al-Ni-Co контактов проведены на модельной установке под давлением 20 атм на природном газе, содержащем 28 - 59 мг / м3 сернистых веществ. [42]

Оказалось, что в условиях оксосинтеза гидрирование нечувствительно к примесям сернистых соединений и не подавляется окисью углерода, в то время как при гетерогенном катализе металлическим кобальтом сернистые вещества и СО оказывают сильное влияние. Это заставляет предположить, что в условиях оксосинтеза гидрирование идет по гомогенному механизму и катализируется карбонилами кобальта. Имелось даже предложение поддерживать более высокую температуру на завершающей стадии кар-бонилирования и подавать синтез-газ, обогащенный водородом, чтобы получить непосредственно спирты. В промышленности гидрирование осуществляют как отдельную стадию процесса. [43]

Проведенный в данной работе анализ позволяет сделать важный вывод о принципиальной возможности применения во многих случаях ряда твердых катализаторов, обычно используемых в гетерогенно-ката-литических процессах без участия сернистых веществ, для ускорения реакций соединений серы. Распространенное мнение, что сернистые соединения в основном являются контактными ядами, неоправданно. Очень часто эти соединения промотируют катализаторы или не оказывают на них никакого вредного влияния. Но даже в том случае, если катализатор не серостоек в процессах с несернистыми веществами, он может катализировать реакцию соединения серы, потому что главная причина дезактивации контакта - это избирательная хемосорбция. Именно вследствие того, что сернистое соединение вытесняет другой субстрат с поверхности, оно само активируется, и это облегчает протекание реакции с его участием. [44]

Принцип равновесного концентрирования использован в работе [13] для определения примесей простейших сернистых веществ ( метилмеркаптан, этилмеркап-тан и диметилсульфид) в природном газе и воздухе. Для селективного детектирования сернистых веществ использован пламенно-фотометрический детектор ( ПФД), а в качестве улавливающей жидкости выбран бензол. Такой выбор поглотителя обусловлен доступностью бензола в достаточно чистом виде и свойствами ПФД, слабо реагирующего на углеводороды. [45]

Страницы: 1 2 3 4