Cтраница 2
Асимметрические синтезы проводятся также в хиральных ( холестерических) жидких кристаллах. [16]
Асимметрический синтез состоит в получении оптически-активного вещества из соединений, до реакции оптически-недеятельных. При этом симметрично-построенное исходное ссединенш превращается в асимметрическое. Следовательно, необходимы, условием асимметрического синтеза является возникновение дис симметрического центра вместе с оптической активностью про дукта. [17]
Асимметрический синтез протекает через диастереомерные переход - пые состояния. В только что описанном случае следует обратить внимание на определенную конформацйю реагирующего вещества и рассмотреть возможные направления подходящего реагента. [18]
Асимметрический синтез, происходящий под действием биокатализаторов-ферментов диссимметрического строения, представляет большой интерес. Под действием ферментов асимметрическая реакция протекает обычно оптически-избирательно и образуется почти всегда оптически-чистый продукт. Особое значение приобретают попытки воспроизведения стереоспецифичности действия ферментов с помощью органических и неорганических соединений сравнительно простого строения, являющихся своего рода химическими моделями ферментов. Ниже рассмотрены асимметрические синтезы под действием ферментов и их химических моделей-искусственных диссимметрических катализаторов. [19]
Асимметрический синтез путем присоединения HCN под влиянием ферментов к бензальдегиду пытались распространить и на другие альдегиды и кетоны. [20]
Асимметрический синтез с помощью магнийорганических со-динений дает возможность получать с высокими оптическими входами ( до 90 - 100 %) а-оксикислоты и гликоли. [21]
Асимметрический синтез состоит в получении оптически-актив ного вещества из соединений, до реакции оптически-недеятель ных. При этом симметрично-построенное исходное соединени превращается в асимметрическое. [22]
Асимметрический синтез путем алкилирования ациламидомало-нового эфира см. схему ( 7) с необходимостью включает хиральный индуктор либо на стадии декарбоксилирования, либо на стадии частичного гидролиза диэфира, перед декарбоксилированием. Хорошо известны ферментативные реакции такого типа: / - аспартат-декарбоксилаза стереоспецифически декарбоксилирует аминомало-новую кислоту, имеющую метку в одной из карбоксильных групп, в то время как химотрипсин стереоспецифически гидролизует одну сложноэфирную группу диэтилацетамидомалоната. [23]
Асимметрический синтез этого типа заключается в присоеди - 1ении асимметрического реагента, например путем этерификации штически-активным спиртом непредельных кислот, с последующим присоединением водорода или галоида по двойной связи. [24]
Асимметрический синтез протекает через диастереомерные переход-состояния. [25]
Асимметрический синтез, происходящий под действием био-гкатализаторов-ферментов днесимметрического строения, представляет большой интерес. Под действием ферментов асимметрическая реакция протекает обычно оптически-избирательно и образуется почти всегда оптически-чистый продукт. Особое значение приобретают попытки воспроизведения стереоспецифичности действия ферментов с помощью органических и неорганических соединений сравнительно простого строения, являющихся своего рода химическими моделями ферментов. Ниже рассмотрены асимметрические синтезы под действием ферментов и их химических моделей-искусственных д несимметрических катализаторов. [26]
Асимметрический синтез путем присоединения HCN под влиянием ферментов к бензальдегиду пытались распространить и на другие альдегиды и кетоны. [27]
Асимметрический синтез нитрила миндальной кислоты протекает значительно сложней, и ряд закономерностей, найденных для асимметрического синтеза нитрила бензальмолочной кислоты. [28]
Асимметрический синтез с помощью магнийорганических со-щинений дает возможность получать с высокими оптическими выходами ( до 90 - 100 %) а-оксикислоты и гликоли. [29]
Асимметрические синтезы, основанные на реакциях при-ения к двойной СС-связи, - это в основном гидробо-ование алкенов с помощью хиральных боранов. Реакция гид-эрирования подробно рассмотрена в гл. [30]