Ненасыщенное карбонильное соединение

Cтраница 2

Два природных продукта, содержащих обширные сопряженные.| Витамин А. [16]

Ненасыщенные карбонильные соединения вступают во многие реакции, похожие на реакции простых карбонильных соединений. [17]

Ненасыщенные карбонильные соединения обычно ( хотя и не всегда) могут вступать в реакцию по карбонильной группе, и этот путь предпочтительнее, чем сопряженное присоединение. [18]

Ненасыщенные карбонильные соединения могут вступать в обычные реакции присоединения и конденсации по карбонильной группе, такие, как образование циангидринов и гидразонов и присоединение металлоорганических соединений. Эти реакции, однако, могут осложняться ( если не перекрываться полностью) 1 4-присоединением. Выше уже было показано, что реактивы Гриньяра могут взаимодействовать либо по типу 1 2-присоединения ( с карбонильной группой), либо по типу 1 4-присоединения, в которое вовлекаются как карбонильная группа, так и двойная связь ( разд. Условия баланса между двумя направлениями реакций настолько чувствительны к различным воздействиям, что сравнительно небольшие изменения характера пространственных препятствий оказываются достаточными для того, чтобы сделать один из процессов доминирующим. [19]

ЯМР-спектры протонов при 60 Мгц относительно тетраметилсипана (. [20]

Ненасыщенные и карбонильные соединения вступают в различные полимеризационные процессы. В результате гемолитического отщепления заместителей возникают новые свободнорадикальные центры, которые вступают в реакции рекомбинации. При формировании угольного остатка в ходе повышения температуры постепенно появляются ароматические структуры. [22]

Многие ненасыщенные карбонильные соединения легко образуют дибромиды. [23]

Енолацетаты ненасыщенных карбонильных соединений могут по-лимеризоваться, а также сополимеризоваться с винильными мо номерами в присутствии перекисей с образованием бесцветных, смол. [24]

В ненасыщенных карбонильных соединениях с большим числом заместителей положение равновесия может определяться также стерическими эффектами. Равновесие между изомерами 37 и 38, например, смещено в сторону 38 в отношении 2: 1; замещение меньшей из терминальных групп другими алкильными группами оказывает незначительное влияние на равновесие, кроме случая замены этильной группы на метильную, когда содержание несопряженного изомера возрастает. Можно думать, что этот эффект вызван либо возросшей стабилизацией вследствие сверхсопряжения в структуре 37, либо уменьшением стерических препятствий у двойной связи. [25]

Многие - ненасыщенные карбонильные соединения ядовиты и обладают слезоточивым действием. [26]

Селективное восстановление ненасыщенных карбонильных соединений, в особенности сопряженных систем, изучено достаточно широко. Обычно в первую очередь восстанавливается двойная связь с высокой степенью селективности ( см. разд. Для получения насыщенных альдегидов часто применяют палладиевые катализаторы, так как они проявляют высокую активность при восстановлении двойной связи и гораздо менее активны при восстановлении карбонильной группы. [27]

Присоединяясь к ненасыщенному карбонильному соединению ( енону), нуклеофил может атаковать атом углерода карбонильной группы или удаленный конец сопряженной системы. [28]

Удлинение сопряженной цепи ненасыщенных карбонильных соединений весьма различно сказывается на п - - л - и я - я - перехо-дах. Переход испытывает существенно меньший батохромный сдвиг, чем л - - я - переход, так. [29]

Когда при р-углероде ненасыщенного карбонильного соединения имеются заместители, присоединения в отсутствие инициирования обычно не происходит, вероятно, из-за того, что в этом случае развиваются короткие цепи. В присутствии в качестве инициаторов кислорода или ацильных перекисей 1 4-присоединение протекает нормально. [30]

Страницы: 1 2 3 4