Cтраница 2
При обработке билирубина солями арилдиазония ( р-ция Ван ден Верга) или НМО3 ( р-цня Гмелина) также происходит расщепление молекулы с элиминированием центр. [16]
При действии кислоты на соль арилдиазония, содержащую в о-положе ии метильную группу, может наблюдаться и другое направление реакции. [17]
Для синтеза арилгидразинов из солей арилдиазония рекомендуются и др методы восстановления. [18]
Катализируемое соединениями палладия карбонилирование солей арилдиазония в присутствии карбоксилат-анионов с последующей водной обработкой реакционной смеси приводит к карбоновым кислотам ( см. разд. Очевидно, что первичными продуктами реакции являются ангидриды [18]; поэтому вполне вероятно, что эта реакция может стать весьма эффективным методом синтеза смешанных ангидридов [ схема (6.123) ] в сравнительно мягких условиях. [19]
Исходные о-аминоазосоединения получают действием солей арилдиазония на соответствующие амины. При этом образуется смесь 4 5 - и 3 4-диметил - 1 2-аминоазосоединений. [20]
При взаимодействии ТТС с солями арилдиазония, содержащими в фенильных ядрах о-алкоксизаместители, было выделено по два продукта сочетания, одинаковых по элементарному составу и отличающихся по температурам плавления, максимумам поглощения и интенсивности окраски. [21]
По одной из методик к соли арилдиазония ( например, п-бромфе-нилдиазония), полученной диазотированием соответствующего амина, прибавляют большой избыток жидкого ароматического соединения, такого, как бензол или анизол, а затем к полученной двухфазной смеси приливают по каплям при энергичном перемешивании раствор едкого натра. [22]
По одной из методик к соли арилдиазония ( например, п-бромфе-нилдиазония), полученной диазотированием соответствующего амина, прибавляют большой избыток жидкого ароматического соединения, такого, как бензол или анизол, а затем к полученной двухфазной смеси приливают по каплям при энергичном перемешивании раствор едкого натра. При перегонке реакционной смеси с водяным паром удаляется избыток непрореагировавшего арильного компонента и выделяются производные дифенила. [23]
При изучении реакции цинкорганических соединений с солями арилдиазония, приводящей к синтезу с высокими выходами соответствующих арилазосоединений69 - 70, Кэртин нашел, что добавки ди-фенилртути влияют на стереохимию продукта, образующегося из R2Zn, хотя сама она не реагирует с борфторидом фенилдиазония. С увеличением содержания дифенилртути возрастает ( до 80 %) выход менее стабильного г ис-азобензола. Авторы высказали предположение, что здесь играют роль комплексообразующие свойства дифенилртути. [24]
Реакция Зандмейера ( см. ОХ 15.2) солей арилдиазония с CuCN или нуклеофильное замещение сульфогруппы ионом CN приводит к образованию нитрилов, которые в результате омыления превращаются в карбоновые кислоты. [25]
Азулены легко вступают в реакцию азосочетания с солями арилдиазония с образованием 1-арилазо-азуленов. [26]
В последние годы реакция винилацетиленовых углеводородов с солями арилдиазония была исследована с привлечением физических методов для доказательства строения продуктов присоединения. [27]
Соли диарилиодония по своим свойствам весьма близки к солям арилдиазония и подобно последним являются хорошими арилирующими агентами. [28]
Под влиянием - М - эффекта нитрогруппы реакционная способность солей арилдиазония повышается. [29]
Смещение электронов ( 625), приводящее к стабилизации солей арилдиазония, невозможно в случае 2 - и 4-замещенных пиридинов. [30]