Cтраница 4
Пример 4 демонстрирует замыкание цикла с участием азотного радикального центра. Соли арилдиазония восстанавливаются в результате одноэлектронного переноса с потерей молекулы азота и превращаются в арильный радикал. [46]
Применение диазосоединений в органическом синтезе не ограничивается приведенными выше реакциями диазозаменц. Соли арилдиазония способны также вступать в различные реакции конденсации с образованием новых связей С - С. Так, при действии на соли фенилдиазония в безводной среде пиридином удается получить смесь а - и - фенилпири-динов, а при действии хлорбензолом - изомерные хлордифенилы. [47]
Применение диазосоединений в органическом синтезе не ограничивается приведенными выше реакциями диазозамсны. Соли арилдиазония способны также вступать в различные реакции конденсации с образованием новых связей С-С. Так, при действии на соли фенилдиазония в безводной среде пиридином удается получить смесь а - и 7-фенилпири-днпов, а при действии хлорбензолом - изомерные хлордифенилы. [48]
Подробно изучено взаимодействие реактивов Виттпга с диазо-соединениями, азосоединениями и азидами. Сильноосновные фос-финалкилены с солями арилдиазония дают арилазоалкилиденфос-фораны; дальнейшее взаимодействие приводит к быс-арилазо-алкилфосфониевым солям или соответствующи. [49]