Соль - арилдиазоние
Cтраница 3
При постеленном прибавлении раябапленного раствора едкого натра к растпору соли арилдиазония, например, ди-азотированному л-броманилину или ге-нитроннилииу, рыпа-даст желтый осадок. Такой же желтый осадок может бить получен прибавлением кислоты к диазотату натрия KN2ONa, образующемуся при взаимодействии соли диазония с; избытком едкого натра. [31]
В качестве арилирующих агентов в реакциях такого типа могут выступать соли арилдиазония [102] и даже ароматические амины [103], однако при их использовании выходы нестабильны; лучшими реагентами в этой реакции остаются арилиодиды и - бромиды. [32]
Сочетание 1 5-динитрилов [1094, 1184-1187] и эфиров 4-цианкар-боновых кислот [230, 1040, 1042] с солями арилдиазония является удобным способом получения 6-амино - 3-циано - 1 6-дигидропиридазинов. [33]
Различие в поведении тио - и дитиокислот при реакции с солями арилдиазония можно объяснить тем, что последние значительно легче и с большей скоростью реагируют с тиологруппой, чем с оксигруппой. [34]
Соединения типа I, II и IV образуются при гетеролитическом распаде солей арилдиазония в среде хлорароматического соединения. При этом арил-катион из диазониевой соли переходит на свободную пару электронов хлора хлорароматического соединения с возникновением однозарядного, достаточно стабильного дифенил - или дифениленхлорониевого катиона. [35]
Хоторн и Олсен [40, 41] нашли, что декагидрокловодекаборат калия, К3В10Н10, вступает в реакции сочетания с солями арилдиазония с образованием производных иона В10Н102 -, родственных азобензолу, в которых заместители находятся при вершинных атомах бора. При действии восстановительных агентов продукты сочетания превращаются в соли с анионом B10H9NHS -, которые в свою очередь способны сочетаться с солями диазония. [36]
Затем добавляют 50 мл горячей воды, полученную смесь охлаждают и при перемешивании вносят в приготовленный ранее раствор соли арилдиазония. Через 30 мин выпавший осадок отфильтровывают, промывают 20 % - ным раствором хлорида натрия, затем холодной водой и сушат на воздухе. [37]
Синтетическое значение обеих последних реакций также невелико из-за того, что арилазокарбоновые соли и арилгидразины в качестве исходных продуктов значительно менее доступны, чем соли арилдиазония, применяемые в других методах. [38]
 |
Газообразование при термическом разложении 0 2 г диазоаминобензола. [39] |
Однако свойства различных соединений, относящихся к этому классу19, позволяют предполагать, что для практических целей может представлять значительный интерес целый ряд диазоаминопроизводных, полученных на основе солей арилдиазония и различных жирных и жирноароматических аминосоединений и амидов. [40]
Хотя в литературе описано получение метилдиазотата состава CHsN: NOK98 и некоторых диазоцианидов и диазосуль-фитов жирного ряда, но до сих пор не удалось получить алифатических соединений аналогичных солям арилдиазония. [41]
Заховал, Калал и Мистр фотоотверждали по шаблону слой из смеси эпоксидной смолы и другого полимера ( ПС, поливинил-метилового эфира, сополимера стироля и бутадиена) кислотой Льюиса PFs, выделяющийся при фотолизе соли арилдиазония; получался контрастный высокоразрешенный рельеф, пригодный для фотомеханического репродуцирования [ пат. Франции 2382709 в результате фотораспада солей диазония с комплексными анионами полимеризуют слои олигомеров с тиира-новым циклом. [42]
 |
Электрофильное замещение в индоле3. [43] |
Эти данные иллюстдмещенные индо-с которой электрофильное замещение идет по подируют легкость, например, индол галогенируется и ацетилируется бложению 3; так, лотами Льюиса, легко вступает в реакции ВильсмеЗез катализа кис-может сочетаться с солями арилдиазония. [44]
 |
Примеры радикальных циклизаций. [45] |
Страницы: 1 2 3 4