Природный стероид

Cтраница 4

Уже в 1932 - 1933 гг. ( схема 32) удалось осуществить полный синтез 1 2-цикло-пентанофенантрена и его З - метилпроизводного - углеводорода Дильса, часто образующегося при дегидрировании природных стероидов. [46]

Биогенез холестерина. [47]

Наиболее стереохимически варьирующие места в стеринах - это гид-роксил при С-3 и способ соединения циклов А и В. Такая конфигурация обозначается как р а противоположная - а. Конфигурация боковой цепи природных стероидов обычно р, а циклы В С и CJD, как правило, спаяны в траке-положении. [48]

Страницы: 1 2 3 4