Стирол

Cтраница 2

Стирол используется как мономер для получения полистирола - прозрачной пластмассы, одного из видов органического стекла. [16]

Стирол чрезвычайно легко полимеризуется. Даже при обыкновенной температуре на свету он образует стекловидный полимер - метастирол, который при перегонке деполимеризуется н вновь превращается в стирол. [17]

Стирол образует высокомолекулярные полимеры - полисти-ролы ( стр. Особенно большое значение стирол приобрел в связи с его способностью к совместной полимеризации с бутадиеном, в результате которой получаются важные сорта синтетического каучука ( стр. [18]

Стирол вступает также в реакцию Вильгеродта. [19]

Стирол впервые был получен в 1831 г. Бенастром при сухой перегонке живицы ( смолы) styrax. Уже в 1839 г. стало известно, что при хранении стирол переходит в твердое вещество, причем первоначально этот переход связывали с окислением стирола. [20]

Стирол С6Н5СНСН2 ( винилбензол, или фенилэтилен) представляет собою бесцветную жидкость со слабым характерным запахом. [21]

Стирол полимеризуется сравнительно легко, в особенности по цепному механизму в присутствии инициаторов, что, повидимому, должно быть объяснено наличием фенильной группы и, следовательно, перегрузкой одного из атомов в этиленовой связи. [22]

Стирол относится к числу наиболее исследованных мономеров; математическая модель полимеризации его для ряда систем близка к полному завершению. [23]

Стирол и его производные. Стирол - простейший и наиболее важный ненасыщенный ароматический мономер. Известно большое число производных стирола, замещенных в кольце и в боковой цепи; из них промышленное значение имеют дивинилбензол, винилтолуол и а-метилстирол. [24]

Стирол ( в и н и л бензол) - бесцветная, прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом. Известно много методов производства стирола. В настоящее время единственным промышленным процессом синтеза стирола является дегидрирование этилбензола. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, эфире, этаноле, четыреххлористом углероде, н-гептане. [25]

Стирол обладает общетоксическим действием. Пары его раздражают слизистые оболочки, вызывают нарушение функций центральной нервной системы и печени. Жидкий стирол и пары его горючи; в смеси с воздухом пары его образуют взрывоопасные смеси. [26]

Нормируемые показатели стирола ( по ГОСТ 10003 - 76. [27]

Стирол в значительных количествах применяется для получения полистирола, сополимеров с акрилонитрилом, бутадиеном, акрилонитрилом и бутадиеном, ненасыщенных полиэфиров, стиро-лизации масел и алкидных смол. [28]

Стирол легко полимеризуется даже при комнатной температуре, поэтому при хранении и транспортировке к нему добавляют ингибиторы, обычно - гидрохинон. [29]

Стирол легко сополимеризуется с рядом ненасыщенных соединений. Хорошо известен, например, синтетический каучук СК. [30]

Страницы: 1 2 3 4