Стирол

Cтраница 4

Свойства полистирола в зависимости от степени полимеризации. [46]

Стирол применяется в виде не только полимера, но и сополимеров с различными непредельными соединениями. Наиболее массовый продукт - сополимер стирола и бутадиена, так называемый бутадиен-стирольный каучук; в нем содержится от 10 до 50 % стирола от веса каучука. Совместная полимеризация бутадиена со стиролом производится в эмульсии растворов олеата натрия и натриевой соли дибутилнафталинмоносульфокислоты. [47]

Стирол оказывает общетоксичное действие, влияет на кроветворные органы, раздражает слизистые оболочки. [48]

Стирол присоединяется по радикальному механизму главным образом к свободному радикалу, образующемуся в процессе инициирования. Частично присоединение идет по месту двойной связи. [49]

Стирол и эфир ТГМ-3 отличаются друг от друга также по совместимости с полиэфирными смолами. Эфир ТГМ-3 неограниченно совмещается со всеми полиэфирными смолами, которые находят применение в ненасыщенных полиэфирных лаках. Поэтому лаки, содержащие эфир ТГМ-3, не расслаиваются даже при низких температурах. Напротив, стирол с рядом полиэфирных смол совмещается ограниченно, поэтому некоторые лаки, содержащие стирол, прозрачные и однородные при комнатной температуре, при пониженных температурах мутнеют и расслаиваются. [50]

Стирол и а-метилстирол получают алкилированием бензола: для стирола - этиленом, для а-метилстирола - пропиленом ( пропеном), дегидрированием полученных этилбензола и изопропилбензола и последующей ректификацией продукта дегидрирования - так называемого печного масла. [51]

Стирол и а-метилстирол применяют в качестве сомономеров в производстве бутадиен-стирольных и бутадиен-метилстироль-ных каучуков и товарных латексов. [52]

Производительность заводов по производству стирола. [53]

Стирол может быть получен дегидрированием этилбензола точно таким же образом, каким получается бутадиен из н-бутенов. Для обоих видов углеводородов могут быть использованы аналогичные катализаторы и технологические схемы, причем дегидрирование этилбензола происходит легче, чем дегидрирование бутена. В связи с повышенной реакционной способностью этилбензола, его дегидрирование можно проводить над катализаторами, не достаточно пригодными для дегидрирования бу-тенов, и установки по производству стирола функционировали до того, как были получены катализаторы, пригодные для промышленного производства бутадиена. [54]

Страницы: 1 2 3 4