Стирол

Cтраница 3

Стирол, а также мономеры, применяемые при получении сополимеров стирола, являются взрыво - и пожароопасными веществами. Стирол образует с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 1 1 - 5 2 % ( об.), токсичен. Его пары вызывают раздражение, приводят к заболеванию пищеварительной системы и особенно печени. При попадании стирола в рот, необходимо срочно принять рвотное средство и обратиться к врачу. Производственные помещения должны быть оснащены эффективной вентиляцией. [31]

Стирол следует хранить с добавленным ингибитором и при низкой ( температуре, так как самопроизвольная полимеризация не только осложняет его дальнейшее использование, но и может привести к перегреву и, в результате, к взрыву. [32]

Стирол ( СвН8) винилбензол - бесцветная прозрачная, сильно преломляющая свет жидкость, обладающая слабым ароматическим, довольно приятным запахом. Он нерастворим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах, эфире, ацетоне, сероуглероде. [33]

Стирол имеет чрезвычайно важное значение в современной технике для производства синтетической резины, пластических масс и других целей. Для покрытия потребностей в нем его готовят синтетически, коксохимический же стирол в практических масштабах из сырого бензола не извлекают. [34]

Стирол, фенилэтилен, или винилбензол С Н5 - СНСН2, один из непредельных углеводородов ароматического ряда; был открыт в 1839 г. Впервые получен при перегонке лекарственной душистой смолы - стиракса ( Styrax officinalis), откуда и получил свое название. [35]

Стирол с водой и эмульгатором в нужном объеме загружают в колбу и в течение получаса энергично перемешивают до образования эмульсии, после чего при температуре 80 - 100 вводят раствор инициатора. Реакция протекает с выделением тепла; в этот момент прекращают нагревание или даже удаляют баню. [36]

Стирол оказывает общетоксичное действие, влияет на кроветворные органы, раздражает слизистые оболочки. [37]

Стирол был открыт еще в 1831 г. французским ученым Бона-строи в продуктах перегонки бальзама растения стиракс, откуда и происходит его название. Для предупреждения полимеризации в стирол добавляют замедлитель реакции-ингибитор, обычно гидрохинон. [38]

Стирол растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире; он не растворим в воде. [39]

Стирол токсичен и при концентрации 0 2 мг / л вызывает раздражение кожи, глаз и органов дыхания. Пыль стирола образует с воздухом взрывоопасные смеси. [40]

Схема непрерывной ( башенной полимеризации стирола. [41]

Стирол, ректифицированный до 99 5 % и содержащий не более 0 03 % дивинилбензола, поступает в один из реакторов 4 емкостью около 2 м3, снабженный лопастной мешалкой и змеевиком для циркуляции воды как хладоагента. Предварительная полимеризация производится в реакторе в атмосфере азота, без инициатора. После этого раствор ( с содержанием до 35 % полимера) поступает в башенную полимеризационную шести-секционную установку. Температура в реакторах поддерживается на уровне 80 С, а в башне, в зависимости от номера секции, в пределах 100 - 200 С. [42]

Стирол в чистом виде выделяется следующим образом. [43]

Стирол и замещенные стиролы тоже могут функционировать в реакции Дильса - Альдера и как диенофилы, и как диены, но мы рассмотрим только последний случай. Стирол является диеновым компонентом в реакциях только с активными диенофилами. Отличительная особенность этой системы та, что первоначальный аддукт неустойчив и реагирует дальше по одному или более из четырех возможных путей. Два из этих направлений иллюстрируются реакцией стирола с малеиновым ангидридом ( схема уравнений 173), в которой первоначальный аддукт претерпевает второе циклоприсоединение по Дильсу - Альдеру и еновую реакцию. [44]

Стирол легко полимеризуется даже в темноте ( самопроизвольно), давая полимеры различного молекулярного веса. Реакция полимеризации ускоряется в присутствии инициирующих веществ, в качестве которых служат перекисные соединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4