Cтраница 3
Диаграмма анизотермического превращения аустенита в стали 29Г при сварке ( сплошные линии и термообработке ( пунктир. [31] |
Области образования феррита и промежуточных структур сдвигаются в сторону больших скоростей охлаждения. [32]
Возможность делокализации заряда в промежуточной структуре, возникающей при замещении, в нафталине значительно выше, чем в бензоле. [33]
При большей прочности неизбежно возникают промежуточные структуры, приводящие к ухудшению пластичности и вязкости. [34]
В волокнах очевидно имеет место промежуточная структура кристаллических участков, включающих как проходные цепи ( без складок, так и молекулярные склащки, соотношение числа которых зависит от гибкости макромолекул, величин межмолекулярных взаимодействий и условий кристалл-изащии. В настоящее время предложен ряд теорий, объясняющих образование кристаллических участков структуры с определенными размерами. [35]
Однако неясно, образуются ли подобные промежуточные структуры во всех реакциях этого типа. Приведенный выше интересный пример показывает, каким образом наличие группы С О делает возможным катализируемое основанием отщепление воды от альдоля XXX, в то время как отщепление воды от соединений, активированных слабее, почти всегда катализируется кислотой. [36]
Однако неясно, образуются ли подобные промежуточные структуры во всех реакциях этого типа. Приведенный выше интересный пример показывает, каким образом наличие группы С - О делает возможным катализируемое основанием отщепление воды от альдоля XXX, в то время как отщепление воды от соединений, активированных слабее, почти всегда катализируется кислотой. [37]
Указанные Божаром [61 ] травители окрашивают феррито-перлитные и промежуточные структуры. Принципиальные различия в действии трех растворов не наблюдаются. Травят при температуре около 100 С. [38]
Представление об образовании несущих заряд промежуточных структур, которые затем дают более устойчивые соединения, также хорошо укладывается в схему механизма перегруппировок. [39]
Образования гидразиновых связей в качестве промежуточных структур при полимеризации первичных ароматических диаминов методом каталитического окислительного сочетания можно ожидать, основываясь на данных Терентьева [12], полученных при сочетании моноаминов. [40]
Нитрогруппа способна участвовать в стабилизации отрицательно заряженной промежуточной структуры XXIX и что более важно - предшествующего ей и сходного с ней переходного состояния, для которого эта структура может служить моделью. [41]
Эти результаты свидетельствуют о существовании ряда промежуточных структур, которые могут участвовать в реакции. Одна предельная структура - это симметричный циклический ион галогенония, другая - несимметричный открытый карбокатион. Промежуточный между этими крайними структурами несимметричный ион галогенония ответствен за структуру конечного продукта реакции, когда пропен взаимодействует с бромом в присутствии другого нуклеофила. [42]
Отщепившаяся группа может затем атаковать эту промежуточную структуру с одной или другой стороны плоскости. Такая частичная инверсия приводит к рацемизации. [43]
Изучение степени упорядоченности в такого рода промежуточных структурах является очень интересной и еще мало разработанной областью рентгенографического и электронографического анализа полимеров. [44]
Для молекулы випилацотата могут быть написаны три промежуточные структуры ( IV, V и VI), которые аналогичны промежуточным структурам простых виниловых эфиров. [45]