Cтраница 4
Легирование стали большим количеством марганца сопровождается образованием промежуточных структур с соответствующим ухудшением хладостойко-сти стали. [47]
При явном учете атакующего реагента и расчете определенных промежуточных структур разница между энергией стабилизации и энергией локализации исчезает. [48]
Нитрофенол и ж-нитроанилин, для которых возникновение хиноидной промежуточной структуры невозможно, восстанавливаются подобно нитробензолу, с образованием раздельных 4е - и 2е - волн. То же относится и к о - и я-нитроанизолам [80] и м-нитро - УУ Л - диметиланилину [120], которые также дают нормальную 4е - волну. [49]
Нитрофенол и л-нитроанилин, для которых возникновение хиноидной промежуточной структуры невозможно, восстанавливаются подобно нитробензолу, с образованием раздельных 4е - и 2е - волн. То же относится и к о - и / г-нитроанизолам [80] и п-нитро - Л Д - диметиланилину [120], которые также дают нормальную 4е - волну. [50]
Приведенная на рис. 235 одна из таких промежуточных структур детонационной волны иллюстрирует тот факт, что в данной модели характеристики воспламеняющей ударной волны не являются строго фиксированными. [51]
Для того чтобы нитрогруппы могли повышать стабильность промежуточных структур типа XXXI и тем самым способствовать их образованию, р-орбитали атома азота МО2 - групп должны располагаться параллельно р-орбиталям, принадлежащим расположенным по соседству атомам углерода кольца. Для этого атомы кислорода, связанные с азотом нитрогруппы, также должны лежать приблизительно в плоскости ароматического кольца. Если стерические препятствия мешают атомам кислорода расположиться в этой плоскости, то МО2 - группа становится значительно менее эффективной в смысле стабилизации переходной структуры, поскольку может проявляться только ее индуктивное влияние. [52]
Приведенная на рис. 235 одна из таких промежуточных структур детонационной волны иллюстрирует тот факт, что в данной модели характеристики воспламеняющей ударной волны не являются строго фиксированными. [53]
Для того чтобы нитрогруппы могли повышать стабильность промежуточных структур типа XXXI и тем самым способствовать их образованию, р-орбитали атома азота NO2 - rpynn должны располагаться параллельно р-орбиталям, принадлежащим расположенным по соседству атомам углерода кольца. Для этого атомы кислорода, связанные с азотом нитрогруппы, также должны лежать приблизительно в плоскости ароматического кольца. Если стерические препятствия мешают атомам кислорода расположиться в этой плоскости, то NC2 - rpynna становится значительно менее эффективной в смысле стабилизации переходной структуры, поскольку может проявляться только ее индуктивное влияние. [54]
Исследованием термических превращений нефтяных и пековых коксов игольчатой, регулярной и промежуточной структуры, отличающихся исходной концентрацией серы [ 8ИСХ ] от 0 4 до 2 3 % и азота [ NHCX ] or 0 2 до 0 9 %, показано влияние микроструктуры кокса на процессы удаления гетероэлементов. [55]
Механизм этой реакции включает несколько стадий, ключевой промежуточной структурой является карбокатион. На первой стадии 2-бутен взаимодействует с серной кислотой, образуя я-комплекс между протоном кислоты и двойной связью. На этой стадии алкен выступает как основание, отрывая протон от бисульфат-аниона. [56]