Циклогексилхлорид
Cтраница 2
Исходя из моно -, ди - и трихлордифенилоксида, можно конденсацией с цикло-гексенами ( циклогексанол, циклогексилхлорид) в присутствии катализаторов ( AlCh, AlBra, FeCls, отбельные глины типа ретрола, тонсила) получать вещества различной консистенции - от высококипящих жидкостей до твердых смол. [16]
Обе эти реакции протекают со скоростями, которые на несколько порядков больше, чем скорости соответствующей реакции циклогексилхлорида, так что влияние атома азота сказывается как на увеличении скорости реакции ( увеличение реакционной способности галогена), так и на стереохимии получающихся продуктов. [17]
Циклопентилхлорид реагирует с раствором иодида натрия в ацетоне с такой же скоростью, как ациклические вторичные хлориды, а циклогексилхлорид - значительно медленнее. Действительно, циклогексилхлорид, циклогексилбромид, борнилхлорид и другие подобные соединения не реагируют с иодидом натрия при 50 С в течение 6 мин. Такое торможение реакции в случае цикло-гексильных соединений обусловлено особенностями геометрии циклогексанового кольца, влияющего на структуру переходного состояния. [18]
Укажите простейшие химические реакции, с помощью которых можно различить следующие соединения: а) бензилхлорид и n - хлортолуол; б) хлорбензол и циклогексилхлорид; в) 2 4-динитрохлорбензол и л-нитробензилхлорид. [19]
Конденсацию циклогексена с фенолом в сероуглероде при действии хлористого алюминия исследовал Bodroux38, который нашел, что главными продуктами реакции здесь являются о - и р - циклогекоилфенолы, циклогексилхлорид и циклогекеилфениловый эфир. Он обрабатывал также сульфированный фенол и о-нитрофенол пропиленом и сульфированный m - крезол - этиленом. [20]
 |
Физико-химические константы исходных хлоридов. [21] |
Агаевым исследовался процесс гидролиза монохлорциклогексана в циклогексанол под давлением с использованием в качестве гидролизующего агента известкового молока [6.] Было показано, что при температуре 150 С, давлении 60 атм и продолжительности опыта 3 ч выход циклогексанола доходит до 25 %, остальная часть циклогексилхлорида дегидрохлорируется в циклогексен. [22]
В колбе емкостью 0 25 л из 24 0 г ( 0 15 моля) 1 2 3 4-тетрагидронафта-линтиола - 6 ( см. № 15) и 6 0 г ( 0 15 моля) NaOH n 70мл этанола получают раствор тиолята натрия, к которому при комнатной температуре за 1 5 мин прибавляют 17.8 г ( 0 15 моля) циклогексилхлорида. [23]
Циклогексилгалогениды по сравнению с нециклическими вторичными галогенидами менее реакционноспособны по отношению к нитрату серебра. Циклогексилхлорид неактивен, а циклогексил-бромид хотя и дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра, но реагирует медленнее, чем 2-бромгексан. Метилцикло-гексилхлорид также значительно менее реакционноспособен, чем нециклические третичные хлориды. Однако как 1-метилциклопен-тилхлорид, так и 1-метилциклогептилхлорид более активны, чем их аналоги с открытой цепью. [24]
Циклопентилхлорид реагирует с раствором иодида натрия в ацетоне с такой же скоростью, как ациклические вторичные хлориды, а циклогексилхлорид - значительно медленнее. Действительно, циклогексилхлорид, циклогексилбромид, борнилхлорид и другие подобные соединения не реагируют с иодидом натрия при 50 С в течение 6 мин. Такое торможение реакции в случае цикло-гексильных соединений обусловлено особенностями геометрии циклогексанового кольца, влияющего на структуру переходного состояния. [25]
Моно хлора лкилциклогексаны, как правило, сравнительно устойчивы к электронному удару. Наибольшая стабильность у первичных циклогексилхлоридов, наименьшая - у третичных. Молекулярный вес соединений с алкильн9Й цепью ( С2 - С3) или двумя метильными группами определяется по пикам молекулярных ионов. Исключение составляют соединения с изопропильным радикалом, у которых пики молекулярных ионов в спектрах отсутствуют. [26]
Для того чтобы отщепление в циклических системах происходило легко, уходящие группы должны не только располагаться в траке-положении одна относительно другой, но и находиться также в диаксиальной конформации, поскольку только в этом случае атомы, участвующие в реакции, лежат в одной плоскости. Это иллюстрируется ниже на примере циклогексилхлорида. [27]
Для того чтобы отщепление в циклических системах происходило легко, уходящие группы должны не только располагаться в / прайс-положении одна относительно другой, но и находиться также в диаксиальной конформации, поскольку только в этом случае атомы, участвующие в реакции, лежат в одной плоскости. Это иллюстрируется ниже на примере циклогексилхлорида. [28]
Для того чтобы отщепление в циклических системах происходило легко, уходящие группы должны не только располагаться в торакс-положении одна относительно другой, но и находиться также в диаксиальной конформации, поскольку только в этом случае атомы, участвующие в реакции, лежат в одной плоскости. Это иллюстрируется ниже на примере циклогексилхлорида. [29]
Свойства полученного нами циклогексилбензола хорошо совпадают с данными других авторов, особенно с данными Бодру. Интересно, что температура застывания циклогексилбензола, полученного Н. И. Курсановым из нефтяного циклогексилхлорида, почти совпадает с температурой плавления циклогексилбензола, который получил Нейенхофер [6] тем же методом из чистого циклогексилхлорида. Такую же температуру застывания имеет и наш препарат, полученный иным методом. Следует, впрочем, заметить, что в величинах удельного веса и показателя преломления отдельных препаратов циклогексилбензола мы наблюдали некоторые колебания, зависящие, возможно, от частичной изомеризации циклогексанового ядра. [30]
Страницы: 1 2 3 4