Cтраница 2
Галоидирование циклопентенонов свободным хлором не изучено. [16]
Алкилирование циклопентенонов главным образом сводится к случаям введения в молекулу метильного или аллильного радикалов под действием йодистого метила и соответственно йодистого аллила в присутствии ме-тилата или амида натрия. [17]
Образование циклопентенона ( VIII) представляет собой редкий случай алкилирования в р-положение а р-непре-дельного кетона, протекающего в две стадии. [18]
Образование гем-замещенных циклопентенонов в сравнении с образованием циклопентенонов типа ( V) и ( VI) или циклопентенонов с конденсированными циклами ( VII) проходит гораздо труднее. [19]
Двойная связь циклопентенонов активна. Известные реакции присоединения по двойной связи а, 3-непредель-ных етонов позволяют получать на основе циклопентенонов разнообразные производные, имеющие синтетическое и практическое значение. [20]
Карбонильная группа циклопентенонов легко восстанавливается в спиртовую. [21]
Реакции окисления циклопентенонов имеют как теоретический, так и практический интерес и потому исследовались неоднократно. Они широко применяются для установления строения циклопентенонов, ими пользуются также для введения в молекулу циклопентенона гид-роксильных групп ( например, при синтезах редуктонов или сложных эфиров типа пиретринов) или с целью перехода от циклопентенонов к циклопентендионам и циклопентандионам. Последние имеют большое значение как исходные вещества во многих синтезах в разных областях органической химии и, в частности, при синтезах винилированных циклопентенонов [205, 206], енамино-производных [236] или сложных [ 235J и простых [208, 227, 315, 529, 580] эфиров циклопентенолонов. [22]
Биологические свойства циклопентенонов крайне мало изучены. Основное направление в их исследовании - это изучение инсектицидных свойств сложных эфиров циклопентенолонов - пиретринов, цинеринов и их синтетических аналогов ( аллетрина, циклетрина и др., см. стр. [23]
Для идентификации циклопентенонов методами спектрального анализа применяются главным образом ультрафиолетовые ( УФ) и инфракрасные ( ИК) спектры, а также спектры протонного магнитного резонанса ( ПМР), выраженные в соответствующих единицах измерения. [24]
В химии циклопентенонов имеют важное значение работы И. Н. Назарова и его сотрудников ( А. И. Кузнецовой, И. И. Зарецкой, А. А. Ахрема, И. В. Торгова, С. И. Завьялова, И. Л. Котляревского, А. Н. Елизаровой и др.) по синтезу и превращениям циклопентенонов. Разработанный ими удобный метод синтеза циклопентенонов путем циклизации дивинилкетонов или циклогидратации дивинилацетиленовых углеводородов сделал легкодоступными циклопентеноны с различным характером заместителей и степенью замещения в цикле. [25]
Для получения хлорзамещенных циклопентенонов чаще всего прибегают к действию тионилхлоряда на оксициклопентеноны. [26]
К числу природных циклопентенонов относятся также известная с конца прошлого столетия редукциновая кислота и метилредукциновые кислоты, представляющие собой диоксициклопентеноны. Эти соединения обладают наравне с аскорбиновой кислотой высокой восстановительной способностью и применяются в фармакологической практике. [27]
Окисление циклопентенолов в циклопентеноны обычно достигается действием хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте или бекмановской хромовой смеси. [28]
Так были синтезированы циклопентеноны, где R - фенил, n - пропилфенил, п-оксифенил, - метоксифенил и старил. [29]
Известно, что циклопентеноны являются одним из источников получения замещенных циклопентадиенов. Это превращение циклопентенонов в циклопентадиены идет также при участии карбонильной группы кетонов. [30]