Цинхонидин

Cтраница 2

Раствор, содержащий 1 - 20 мг алкалоида ( хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин), выпаривают досуха. [16]

В настояшее время известно, что кора Cynchona содержит четыре близко родственных хинолиновых основания: хинин 6.634, цинхонидин 6.635, хи-нидин 6.636 и цинхонин 6.637. Общей их особенностью является наличие хинуклидинового цикла, который уже встречался нам в алкалоиде 6.487. Стереоизомер последнего, цинхонамин, выступает биогенетическим предшественником всех хинных алкалоидов. Он также найден в коре хинного дерева. Химические реакции, обеспечивающие превращение его в хиноли-новые основания, показаны на схеме 160, поз. [17]

Здесь могут быть перечислены лишь важнейшие хинные алкалоиды, строение которых выяснено, а именно: цинхонин, цинхонидин, к у п р е и н, х и н и н, х и н и дин, г и д р о ц и н х о п и н, г и д р о х и-нин и г и д р ох и н и д и и. Цинхонин н хинин были выделены из хинной коры в 1820 г. Пельтье и Кавенту. [18]

Предложите способ расщепления рацемата вторичнобутилкарби-нола на оптические антиподы при помощи янтарной кислоты и оптически деятельного основания - алкалоида цинхонидина ( - J-CijHjaONj. [19]

Червинка [107] установил, что комплексы, образующиеся из ЛАГ и аминоспиртов ( хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин, эфедрин), вызывают асимметрическое восстановление. Есть основания полагать, что комплексы аминоспиртов должны обнаруживать меньшую тенденцию к диссоциации и должны быть более стереоселективны, чем комплексы моноатомных спиртов, таких, как ( -) - ментол, () - борнеол или ( -) - изоборнеол. [20]

Нейтрализатор для растворов бисульфата хинина. [21]

Высушенный осадок с нучи состоит, как уже указано, из оснований хинина и других хинных алкалоидов, как цинхонидин, хинидин и цинхонин. Задача состоит в том, чтобы выделить из этой смеси чистый хинин. Это производится посредством переведения всех оснований в бисульфаты и кристаллизации раствора, причем выкристаллизовывается лишь хинин с небольшим количеством хинидина. [22]

В дальнейшем обсуждении, кроме цинхонина и хинина, будут рассмотрены еще два алкалоида, выделенные из коры цинхона: цинхонидин, изомер цинхонина, и хинидин, изомер хинина. [23]

В состав суммы алкалоидов входит более двадцати органических оснований, однако хинин выделяется вместе с тремя алкалоидами: цинхо-нином, цинхонидином и хинидйном. Отделяют его от ближайших спутников кристаллизацией. Хинин синтезирован в 1944 г. В продажу он поступает обычно в виде сернокислой соли. [24]

Для расщепления оптически активных кислот часто используют следующие алкалоиды: бруцин, стрихнин, эфедрин, хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин и морфин. Кроме того, применяют некоторые синтетические основания, например а-фенилэтиламин, ментиламин ( приготовленный из природного оптически активного ментола) и амфетамин. [25]

Кроме того, если бы раствор цинхонинона содержал лишь один кетон ( например, кетон, соответствующий приведенной выше формуле цинхонина), он должен был бы давать при восстановлении только цинхонин и эпицинхонин; в действительности, образуются еще цинхонидин и эпицинхонидин. Это свидетельствует о наличии в равновесной смеси второго изомерного кетона. В соответствии с этим фактом при гидрировании свежего раствора дигидрохининона получаются почти исключительно дигидрохинидин и дигидроЕпихинидин; гидрирование того же раствора спустя некоторое время дает наряду с этими двумя алкалоидами дигидрохинин и дигидроэпихинин. [26]

Этим методом были получены1 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетраме-тиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый 3-эйкаин, оксихинолии, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотин, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин, амарин, солянокислый гистидин, 2-метил - 4-хиназолон, 2-метил - 3-фенил - 4-хиназолон. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [27]

Этим методом были получены 2 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетра-метиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый р-эйкаин, оксихинолин, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотив:, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [28]

С этим реактивом легко фильтрующиеся осадки дают многие основания и алкалоиды: этиламин, диэтнламин, о-толуидин, диметиланилин, гистидин, гуанидин, хинолин, ксантин, теофиллнн, теобромин, гуанин, аде-нин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, стрихнин, бруиин и аконитин. Некоторые осадки имеют постоянный состав. [29]

В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, N-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, ж-фенилендиамин, фенил-гидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л - толуидин, n - толуидин, л-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [30]

Страницы: 1 2 3 4