Электрогидрирование

Cтраница 3

Более того, в некоторых случаях, принимая в первом приближении, что скорость изменен-и-я потенциала при внесении непредельного вещества пропорциональна количеству адсорбированных молекул, и зная величину адсорбции ( определенную по электрогидрированию в слое), можно построить кривую скорости адсорбции непредельного соединения. [31]

В и называется полувосстановленной частицей. Электрогидрирование включает стадию взаимодействия полувосстановленных частиц с адсорбированным водородом. [32]

Иногда при этом происходит и изменение соотношения продуктов реакции суммарного процесса. Так, при электрогидрировании ацетона на платине при сдвиге потенциала в катодную сторону наблюдается возрастание выхода изопропилового спирта. [33]

Рассчитанная таким образом кривая 3 на рис. 8.5 практически совпадает с экспериментальной поляризационной кривой. Следовательно, в процессе электрогидрирования участвуют только полувосстановленные хемосорбированные частицы. [34]

Поляризационная кривая электровосстановления акриловой кислоты на гладком вращающемся платиновом диске в 1 М H2SO4 1 М С2НзСООН. [35]

Возможно, что путям 1, 2, 3 соответствуют различные адсорбированные частицы. Подобные схемы предложены Хораии также для электрогидрирования ацетальдегида и ацетонитрила на платинированной платине. [36]

На металлах с сильно разрыхленной поверхностью по сравнению с гладкой поверхностью значительно ниже величины перенапряжения водорода. Электроды из металлов с разрыхленной поверхностью пригодны для электрогидрирования бензольного кольца. [37]

Er близка к нулю. Эти данные показывают, что медленной стадией процесса электрогидрирования является взаимодействие адсорбированного водорода с адсорбированными органическими частицами. [38]

Кинетические кривые адсорбции масляного. [39]

Они позволяют также сопоставить жидкофазное каталитическое гидрирование с электрогидрированием и находить сходства и различия этих процессов. [40]

Изменение потелцнлла при постепенно увеличивающейся. [41]

Таким образом, мы получаем представление о максимальной скорости электрогидрировапия в случае, если последняя чимитируется стадией адсорбции диметнлацстиленилкарбинола. Практически скорость последнего процесса будет еще больше, так как электрогидрирование на платине протекает при потенциалах, близких к обратимому водородному потенциалу, что соответствует меньшему удалению от потенциала нулевого заряда, чем в наших опытах. [42]

Условия восстановления нитробензола до анилина. [43]

Как ив случае электрокаталитического восстановления нитробензола и хинона при электрокаталитическом гидрировании малеиновой кислоты наложение и увеличение плотности тока от 4 - 10 - 4 до 16 - Ю-4 а / см. вызывает уменьшение объема водорода, поглощенного из газовой фазы. По-видимому, это происходит также за счет возрастания доли в общем процессе реакции электрогидрирования. Однако скорость поглощения водорода из газовой фазы уже при самых небольших плотностях тока резко падает, а суммарная скорость процесса во всем диапазоне исследованных плотностей тока остается постоянной. Эти два фактора служат показателем того, что поляризация не способствует активации малеиновой кислоты на поверхности катализатора, а также того, что равноценны активные формы водорода, необходимые для каталитической гидрогенизации и электрогидрирования малеиновой кислоты. [44]

Работа, связанная с выяснением указанного вопроса, п вообще механизма электрогидрирования с использованием вышеописанных методов, нами продолжается. Интересные данные уже получены при изучении влияния состава и структуры электрода па скорость электрогидрирования, например, показано, что скорость электроглдрирования на смешанном платинопалладиевом электроде примерно в 5 раз больше, чем на чистой платине. [45]

Страницы: 1 2 3 4