Эфир - гликоль
Cтраница 2
Химическую активность эфиров гликолей целесообразно рассмотреть в зависимости от тех же факторов, которые определяют ях физические свойства: степени замещения исходного гликоля, строения и числа оксиалкиленовых групп, природы эфирной связи ( простая или сложная), а также от свойств заместителей. [16]
Гидроксильные группы эфиров гликолей устойчивы к замещению на хлор большинством хлорирующих агентов. [17]
Для получения эфиров гликолей используют главным образом окиси олефинов, непосредственно олефины, а-гликоли и их галогенпроиз-водные. [18]
 |
Блок-схема получения простых моноэфиров этиленгликоля. [19] |
Промышленный синтез эфиров гликолей, освоенный в США с 30 - х годов, к 1972 г. достиг 270 тыс. т зфиров этиленгликолей, в том числе 208 тыс. т эфиров моноэтиленгликоля ( целлозольва) и 36 тыс. т эфиров диэтиленгликоля. [20]
Что касается азотного эфира гликоля, полученного приведенной выше реакцией, то наши опыты показали, что этот эфир в зависимости от условий ведет себя различно. При нагревании в кислой среде он частично переходит в нафталин, воду и азотную кислоту, при простом гидролизе - в гликоль, ранее полученный Бамбергером и Леру. [21]
В общем же эфиры гликолей менее эффективны, чем эфи-ры двухосновных кислот. [22]
Специфические реакции на эфиры гликолей, по-видимому, отсутствуют. Простейшей качественной пробой на эфир гликоля, а именно на ОН-группу, является реакция с металлическим натрием. Определению мешают вода, спирты и сложные эфиры оксикислот. В случае сложной смеси рекомендуется вначале провести разделение на индивидуальные компоненты, например, ректификацией. [23]
Синтезированы и описаны смешанные аллилметакриловые, аллилкарбаллиловые, карбаллилметакриловые и бис-карбаллшювые эфиры гликолей. [24]
Показана эффективность использования эфиров гликолей в качестве добавок к ДЭГ для разделения углеводородных смесей. [25]
Приведенные общие формулы эфиров гликолей объединяют практически неограниченное число соединений, которые могут иметь самые разнообразные физико-химические свойства. [26]
К этой группе эфиров гликолей относится большое число соединений, занимающих промежуточное положение между растворителями и истинными неионогенными поверхностно-активными веществами. Как правило, это - жидкие или пастообразные вещества с высокой, температурой кипения. По классификации Ребиндера [23], они относятся ко 2-ой группе поверхностно-активных веществ и прежде всего являются диспергаторами. [27]
Его получают из политетраметиленового эфира гликоля и толуолдиизоцианата. В отсутствие влаги этот продукт стабилен. Он имеет светло-желтую окраску и консистенцию меда. Взаимодействием концевых изоцианатных групп практически с любыми соединениями, содержащими два или больше активных водородных атома, его можно превратить в твердый эластомер. Как показал опыт, оптимальное сочетание свойств достигается при применении ароматических диаминов в качестве структурирующего агента. В литературе рассматриваются [111] свойства эластомеров типа адипрен в качестве конструкционного материала. [28]
 |
Свойства товарных фенольных лаков. [29] |
К-кетоны, Г - эфиры гликоля, С-спирты ( н - низшие, в - высшие), Т - толуол, X - ксилол, Б - углеводороды, содержащиеся в бензине; - ( - - - - растворяются, х - ограниченно растворяются, - не растворяются. [30]
Страницы: 1 2 3 4