Эфир - гликоль
Cтраница 4
Была сделана попытка уменьшить летучесть ряда эфиров гликолей и низших спиртов. [46]
По характеру применения необходимо различать использование эфиров гликолей в массе, как гидротропные добавки и, наконец, как поверхностно-активные вещества. В какой-то мере разделение зфиров гликолей по молекулярной массе и характеру применения совпадают. [47]
Смола растворяется в кетонах, в эфирах гликоля и в смесях спиртов и ароматических углеводородов. [48]
Можно полагать, что чем более активно эфир гликоля ( например, 1 4-диоксан или метилцеллозольв) вступает в химическое взаимодействие, начиная с комплексообразования, и обладает большей растворяющей способностью, тем выше его токсикологическая активность. [49]
Показано, что бис-карбаллиловые, а также аллилкарбаллиловые эфиры гликолей характеризуются значительно меньшей полимериза-ционной активностью, чем смешанные метакрилаллиловые и метакрил-карбаллиловые производные. [50]
Процесс ведут при 115 С в избытке эфира гликоля, который одновременно является и реагентом, и растворителем. В условиях реакции две карбоксильные группы остаются свободными. [51]
Такая же закономерность справедлива и для ряда эфиров гликоля и ф - и гр-кислот. Эфиры алифатических двухосновных кислот и ф и г / - спиртов имеют температуру самовоспламенения выше, чем их нефторированные аналоги и изомерные эфиры этиленгликоля и ф - и - кислот. Известно, что разветвленные углеводороды имеют температуры самовоспламенения выше, чем нормальные углеводороды. Однако фторэфиры с алифатическими разветвленными цепями имеют более низкие температуры самовоспламенения. Температуры самовоспламенения эфиров ароматических кар-боновых кислот и фторспиртов выше 538 С. [52]
 |
Миграционная сополимеризация ненасыщенных эфиров с гликолями и диаминами ( 77. [53] |
Синтез полиэфиров из диметакриловых ( диакриловых) эфиров гликолей или диаминов осуществляют нагреванием исходных веществ в атмосфере азота в запаянных ампулах или в конденсационных пробирках при той или иной температуре. [54]
Страницы: 1 2 3 4