Эфир - гликоль
Cтраница 3
Таким образом, получается эфир гликоля и НС1 с одной стороны, гликоля и уксусной кислоты - с другой. [31]
В табл. 72 указаны эфиры гликолей, производимые в США в промышленном масштабе. Диэфиры этиленгликолей применяются в качестве растворителей. Вследствие наличия в молекуле двух эфирных атомов кислорода их физические свойства аналогичны свойствам дкоксана, но температуры кипения выше. [32]
В табл. 72 указаны эфиры гликолей, производимые в США в промышленном масштабе. Диэфкры этиленгликолей применяются в качестве растворителей. Вследствие наличия в молекуле двух эфирных атомов кислорода их физические свойства аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения выше. [33]
При повышении молекулярной массы эфира гликоля доля основного вещества еще больше снижается. [34]
При хранении и транспортировании эфиров гликолей возникает необходимость в устранении контакта с воздухом, который способствует окислению простых и гидролизу сложных эфиров. Поэтому в большинстве технических условий оговаривается транспортирование в герметичной таре с весьма высокой степенью заполнения. [35]
Описан непрерывный способ очистки политетраметиленового эфира гликоля, полученного из тетрагидрофурана. [36]
В некоторых случаях использование индивидуальных эфиров гликолей не дает преимуществ перед техническими смесями, и потому для охлаждения моторов предложен водный раствор метиловых эфиров пропиленгликолей, включающих от 1 до 4 оксипропильных групп. [37]
Резкое увеличение скорости полимеризации диметакриловых и кар-боксилаллилметакриловых эфиров гликолей при увеличении расстояния между функциональными группами мономеров свидетельствует о влиянии межмолекулярного взаимодействия на кинетику полимеризации. [38]
Продукты взаимодействия диокисн бис-з / сзо-дигидро-дициклопентадиенилового эфира гликоля с ангидридом поликарбоновой кислоты с 3 - 6 карбоксильными группами. [39]
 |
Спектр флуоренил-лития в смеси диоксана с три-глимом [ R-Li ] - 1 4 - КГ3 моль / л. [40] |
В зависимости от длины цепи ди-метиловых эфиров гликолей их сольва-тирующая способность по отношению к катионам существенно изменяется. Как показано ниже, значения констант равновесия образования сольватно-разделенных ионных пар, К. [41]
Установлено, что при полимеризации карбаллилметакриловых эфиров гликолей в среде метанола основным фактором, влияющим на скорость процесса, являются пространственные затруднения, определяемые величиной расстояния между функциональными группами мономера. [42]
Аналогично могут приготовляться золи в эфирах гликолей, которые достаточно полярны, чтобы смешиваться с водным золем кремнезема в процессе испарения воды, но обычно органозоль формируется в несколько более летучем растворителе. [43]
Максимальное число оксиалкиленовых звеньев в эфире гликоля, не приводящее к разрушению молекулы, равно 7 для производных полиэтиленгликолей и 4 для прониленгликолей. [44]
Та же реакция с фенолом дает монофениловый эфир гликоля. Небольшое количество серной кислоты катализирует эту реакцию. [45]
Страницы: 1 2 3 4