Cтраница 2
Легко окисляются кислородом воздуха циклические аце-тали гидробензоина и изогидробензоина [43], причем последний с меньшей скоростью, что объясняется трансиодным расположением фенильных групп в этом соединении, создающим своим взаимодействием дополнительное напряжение диокса-ланового кольца. Окисление ацеталей гидробензоина и изогидробензоина ускоряется добавками перекисей ( например, перекиси бензоила), УФ-светом и ингибируется гидрохиноном. Основными продуктами окисления ацеталя гидробензоина являются бензойная кислота, бенз - и ацетальдегиды. [16]
Таким образом получается двувторичный гликоль, называемый гидробензоином. [17]
Следует, однако, указать, что перегруппировка гидробензоина в ди-фенилацетальдегид всегда сопровождается образованием заметных количеств диэтиленовой окиси [1], тогда как перегруппировка гидранизоина в альдегид совершается практически полностью. Таким образом, наличие в молекуле метоксильного заместителя благоприятствует удалению воды. [18]
В дальнейшем мы продолжим исследование этой проблемы в ряду гидробензоинов, содержащих радикалы со сродствоемкостью, большей или меньшей, чем сродствоемкость незамещенного фенила. [19]
Действительно, при рН - 1 3 был изолирован только гидробензоин, а при рН8 6-смесь бензилового спирта и гидробензоина в качестве продуктов реакций. [20]
Гидриндан 101, 207, 275 Гидринден см. Индан Гидробензамид 351 Гидробензоин 358 Гидрооорирование 231, 305 Гидро. [21]
Бензил, а-дикетон, восстанавливается очень легко двумя молями дигидрида дифенилолова в гидробензоин. Диметилгидрорезорцин и 2-ацетилциклогекса-нон, 3-дикетоны просто ускоряют разложение дигидрида дифенилолова. [22]
Из 1, 2-дихлор - 1, 2-диметрксиэтана получены мезоформа диме-тилового эфира гидробензоина и рацемат с температурой плавления 142 и 94 С, соответственно. [23]
Бензоин является кетоно-спиртом, который можно рассматривать, как первый продукт окисления гидробензоина. [24]
Нами были поставлены опыты по перевинилированию жирноароматических эфироспиртов ряда дибензила-мономе-тшгового и этилового эфиров гидробензоина винил-н - бутиловым эфиром. [25]
Однако в 3 % - ном растворе водной щелочи из сахарина получаются бензамид, бензальдегид и гидробензоин и происходит отщепление серы, как и при восстановлении сахарина натрием в спиртовом растворе. [26]
Если освещать бензальдегид в разбавленном спиртовом растворе, то происходит дегидрирование растворителя, а бензальдегид превращается в гидробензоин. [27]
В действительности же невозможно предвидеть a priori какое направление примет дегидратация, потому что ни один из гидробензоинов несимметричного типа еще не был до сих пор объектом экспериментального изучения. [28]
После гидролиза 1 44 г изомасляного ацилаля было выделено 0 76 г ( 62 9 %) кристаллов метилового эфира гидробензоина, определенного по смешанной лробе. [29]
Двубромистый или двухлористый стильбен CjHB - CHDr - CHBr - CeH5 переводят с помощью уксуснокислого или бензойнокислого серебра в эфир гидробензоина и омыляют последний спиртовым раствором аммиака. Если вести реакцию с помощью уксуснокислого калия, то получается главным образом изогидробензоин; если же применить щаве л епо кислое серебро, то преимущественно получается гидробензоин аао. [30]