Гидролиз - ацеталь
Cтраница 2
Большое препаративное значение имеет гидролиз ацеталей, которые получаются при синтезе альдегидов по методу Гриньяра и при синтезе некоторых ненасыщенных альдегидов и кетонов. [16]
Значительно большее значение имеет гидролиз ацеталей сс, 5-не-насыщенных альдегидов, содержащих алкоксигруппы, с одновременным деалкоксилированием. [17]
 |
Относительные скорости гидролиза ацеталей и кеталей. [18] |
Он также приводит скорости гидролиза ацеталей, образованных формальдегидом и различными спиртами. Эти реакции могли бы быть использованы и при определении спиртов. [19]
В разбираемом нами случае гидролиза ацеталей существенно соображение [5], что действующей кислотой является ион Н30, который должен включаться в переходное состояние наряду с аце-талем. [20]
Очень мало известно о гидролизе ацеталей, содержащих свободные карбонильные или карбоксильные ( карбалкоксильные) группы. [21]
В этих случаях ацетализация и гидролиз ацеталей идут по кинетическому закону мономолекулярной реакции ( А1), как это было показано на стр. [22]
Влияние алкильных заместителей на скорость гидролиза ацеталей подтверждает предположение о мономолекулярном механизме. [23]
Предполагается, что ка-тионообменная смола катализирует гидролиз ацеталя до альдегида, а анионнообменная - конденсацию альдегида с бензальдегидом. [24]
Работы по исследованию механизма катализируемого кислотами гидролиза ацеталей [177, 178], так же как и теория химической связи, показывают, что для этой реакции в переходном состоянии имеются, вероятно, почти те же валентные углы и расстояния около центрального атома углерода, как и в исходной молекуле ацеталя. [25]
Возвращаясь к влиянию гиперконъюгации в случае гидролиза ацеталей и кеталей, необходимо отметить, что проведенный анализ не говорит в пользу точной аддитивности влияния всех участвующих С - Н - связей. [26]
После окисления первичной спиртовой группы можно гидролизом ацеталя снова получить альдегидную группу, и тогда образуется поли-оксиальдегидокислота. [27]
 |
Зависимость константы скорости гидролиза мети-лаля при 25 С.| Солевой эффект при гидролизе ацеталя НС1 при 20 С.| Солевой эффект при кислотном гидролизе метилаля при 25 С. [28] |
Килпатрик [23] нашли, что при гидролизе ацеталя в соляной кислоте этот наклон равен 1 38 при 10 и 1 41 при 0 С. [29]
На основании всех фактов приходится признать, что Гидролиз ацеталей может протекать по различным механизмам п зависимости от структуры ацеталя, типа катализатора и состава реакционной смеси. Достоверных данных, позволяющих однозначно установить истинный механизм этой реакции, пока нет. [30]
Страницы: 1 2 3 4