Делокализация - электрон
Cтраница 2
Делокализация электронов, как мы уже знаем, снижает энергию. Следовательно, образование карбоксилат-аниона энергетически выгодно и является второй причиной повышенной кислотности карбоновых кислот по сравнению со спиртами. Формула III особенно наглядно показывает, что связи между углеродом и кислородом не являются ни простыми, ни двойными - они выравнены. [16]
Делокализация электронов при образовании комплекса может быть исследована при помощи ЭПР не только путем обнаружения образования новой парамагнитной частицы. В тех случаях, когда делокализация невелика, ее можно заметить по влиянию на электронные оболочки парамагнитных атомов. [17]
Делокализация электронов сопровождается выигрышем энергии, наз. [18]
Делокализация электронов между несколькими атомами в цикле ведет к повышению устойчивости системы, если только имеется достаточно связывающих и несвязывающих молекулярных орбита-лей для размещения этих электронов с образованием замкнутой оболочки. Следует ожидать, что такое распределение электронов снизит энергию переходного состояния реагирующей молекулы или молекул. [19]
 |
Диаграмма уровней, энергии для я-системы аллила метод МОХ. [20] |
Делокализация электронов приводит к повышению порядка связи и, следовательно, к затруднению вращения вокруг CG-связей. [21]
Делокализация электронов, стабилизирующих алкен, стабилизирует также переходное состояние, приводящее к его образованию ( гл. [22]
Делокализация электронов, стабилизирующих алкен, стабилизирует также переходное состояние, приводящее к его образованию ( гл. [23]
Делокализация электронов, иллюстрируемая такими резонансными структурами, должна приводить к распределению зарядов, обратному по отношению к существующему в обычной связи углерод - галоген, понижая таким образом суммарный момент связи. [24]
Делокализация электронов всегда снижает энергию. Образование карбоксилат-аниона энергетически выгодно и это является важной причиной повышенной кислотности карбоновых кислот по сравнению со спиртами. [25]
 |
Делокализация электронов, участвующих в образовании я-связей.| Молекула пентадиена-1 4 с двумя несопряженными двойными связями. [26] |
Делокализация электронов осуществляется вдоль цепи тригональных углеродов, и длины этих связей промежуточны между длинами простой и двойной связей, б) В пентадиене-1 4 ( СН2 СН - СН2 - СН СН2) ( рис. 43) двойные связи не являются сопряженными. [27]
Делокализация электронов в биополимерах возникает при возбуждении, вызванном поглощением света или коротковолновой радиации. Миграция энергии и электронов проявляется в оптических и биологических свойствах биополимеров. [28]
Делокализация электронов при содержании С за 85 % вследствие спин-решеточной релаксации может также привести к уширению сигнала, что наблюдается у антрацитов [23], а при высоких концентрациях ПМЦ и значительных областях делокализации может проявляться обменное сужение. [29]
Делокализация электронов в неклассических карб-катионах изображается резонансными структурами. [30]
Страницы: 1 2 3 4