Делокализация - электрон
Cтраница 3
 |
Схема, показывающая образование химических связей в молекуле С Н. [31] |
Делокализацией электронов объясняются также свойства производных бензола. Благодаря делокализации валентных электронов являются сравнительно устойчивыми свободные радикалы, подобные трифе-нилметилу ( см. разд. [32]
Делокализацией электронов объясняются также свойства производных бензола. Велико и взаимное воздействие нескольких функциональных групп в ароматических соединениях. Все это объясняется распространением возмущения электронного облака около одного из атомов углерода на все бензольное кольцо. Благодаря делокализации валентных электронов являются сравнительно устойчивыми свободные радикалы, подобные трифенилметилу ( см. стр. [33]
 |
Схема образования химических связей в молекуле СьН Чтобы не загромождать чертеж. показаны только три р-орбитали. [34] |
Делокализацией электронов в бензольном кольце объясняются также свойства производных бензола. [35]
 |
Схема образования химических связей молекуле СМ Чтобы не загромождать чертеж. показаны только три р-орбитали. [36] |
Делокализацией электронов в бензольном кольце объясняются также свойства производных бензола. Замещающая один из атомов водорода в молекуле С6ЬЦ какая-либо группа оказывает сильное влияние на вероятность введения следующего заместителя в одно из возможных положений бензольного кольца - орто, мета или пара. [37]
 |
Схема, показывающая образование химических связей в молекуле СеН ( чтобы не загромождать чертеж, показаны только три. [38] |
Делокализацией электронов объясняются также свойства производных бензола. [39]
Поскольку делокализация электронов всегда стабилизует систему, ясно, что локализация электронов делает систему менее прочной. Часто присоединение протона к основанию при образовании сопряженной кислоты сводится к ограничению электронной пары, которая в свободном основании была способна распространяться на ненасыщенную систему. Примером служит протонирование карбоксилат-аниона. Присоединение протона частично локализует электронную пару и нарушает симметрию данного иона. И все же кислота обладает некоторой энергией делокализации в силу того, что неподеленные электроны у кислорода гидроксильной группы перекрываются с я-орбитами карбонильной группы. [40]
Вследствие делокализации электронов подобные катионы обладают относительно небольшой энергией и занимают центральное положение во всех карбонильных реакциях, например в реакции Манниха ( разд. [41]
Вследствие делокализации электронов такие катионы обладают относительно небольшой энергией и занимают центральное положение во всех реакциях карбонильных соединений, например, в реакции Манниха ( см, разд. [42]
 |
Схематическое изображение делокализации Л - электронов в бензоле ( а и полиацетилене ( б. [43] |
О делокализации электронов в углерод-углеродных системах известно гораздо больше, чем в гетероатомных. Поэтому целесообразно сначала рассмотреть это явление в органических молекулах, а затем сравнить со свойствами сходных гетероатомных систем. [44]
Благодаря делокализации электронов в слоях графита его электропроводность и теплопроводность велики: значение первой составляет 0 1 электропроводности ртути, а значение второй в 3 раза превышает теплопроводность ртути. Проводимость кристаллов графита вдоль слоев в 100 раз выше, чем в перпендикулярном направлении. [45]
Страницы: 1 2 3 4