Cтраница 2
В этих формулах Am означает либо монодентатный лиганд типа аммиака, либо половину бидентатного амина, например этилендиамина; R - анион кислоты, например галогенид -, нитрат - или сульфат-ион. Среди указанных соединений можно найти изомеры всех типов, воз можных в октаэдрических комплексах ( см. стр. [16]
Такие процессы наблюдались для соединений, заключающих в катионе лиганды типа сульфидов или фосфинов, а в анионе - лиганды типа хлора, брома и иода. Они характерны для тех случаев, когда связь металл - лиганд в обоих ионах является достаточно лабильной, иными словами ( для случая платины), когда соответствующие лиганды обладают значительным транс-влиянием. Как будет более подробно рассмотрено ниже, возможность таких реакций вытекает из различия значений прочности связи лигандов, отвечающих отдельным ступеням диссоциации. [17]
Реакции замещения, в ходе которых фосфин замещает органический лиганд типа олефина, зт-аллила, диена, триена, арена или циклооктатет-раена, являются обычными. [18]
Способность к образованию сложных хелатных комплексов присуща не только специально разработанным лигандам типа этилендиамина или этилендиаминтетраацетат-иона. Напротив, природные хелатообразующие лиганды очень многочисленны. [19]
Это дает возможность исходя из кислотно-основных свойств комплексов с лигандами типа RH в водном растворе предсказать поведение свободного лиганда в растворителях подобного типа. [20]
Иттрии и 4f - HOnbi меньшего размера образуют с бидентат-ными лигандами типа RCOCHCOR многочисленные ссмнкоор-днпацпопные комплексы, в которых седьмым лнгандом служит молекула воды. [21]
Упомянутые выше соединения тесно связаны с комплексами, полученными с лигандами типа ( см. стр. [22]
Структура фрагмента [ MsXi2 ] n, свойственная многим галогенидным соединениям низковалентных ниобия и тантала. [23] |
Молибден и вольфрам похожи на хром только в их соединениях с лигандами типа я-кислот. [24]
В большинстве случаев, однако, такие моноциклопентадиенильные производные известны с лигандами типа окиси углерода. [25]
В молекуле д N0 выступает сразу в двух ролях: как моно-дентатный лиганд типа б ( угол Сг-N - О составляет 179) и как моотиковый лиганд. [26]
Известно много комплексных анионов состава [ СгХ613, где X - монодентатный лиганд типа F -, СГ, NCS -, CN -, или часть поли-дентатного аниона типа оксалата. Существует, разумеется, множество смешанных ацидоамино - и ацидоакво-комплексов. Анион этой соли часто применяют для осаждения больших катионов, как органических, так и неорганических. [27]
Описаны также примеры реакций, в которых олефин присоединяет водород или другой лиганд типа воды или циклопентадиенила. Некоторые из таких реакций комбинирования заключаются в изомеризации олефина или в потере водорода, и большинство их протекает через первоначальное замещение. Реакции комбинирования в ходе которых олефин внедряется в связь металл - водород, металл - углерод, металл - галоген или металл - металл, уже обсуждались ( стр. Олигомеризация олефинов описана в гл. Очень важная область химии олефинов - полимеризация выходит за пределы данной книги, и за соответствующей информацией можно отослать читателя к курсам по полимеризации органических соединений. [28]
При взаимодействии в условиях реакции Фриделя - Крафтса с ацил-галогенидами и ангидридами кислот лиганды типа аренов, циклопентадиени-ла и бутадиена ацилируются. Было описано также формилирование ферроцена. Примером служит реакция алкилирования одного из циклопентадиеновых колец дихлорида дициклопентадиенилтитана ацетилхлоридом в хлороформе. [29]
В монографии Басоло и Пирсона [3] определение АП дано в несколько модифицированной форме: Лиганды типа NO2 -, которые могут присоединяться к центральному иону двумя или более различными способами, называют амбидентными лиган-дами. Подобная формулировка уже не исключает возможность АП лигандов при хелатообразовании. [30]