Остаточный лигнин

Cтраница 1

Остаточный лигнин с высоким содержанием гидроксилов, полученный после первой обработки, далее не исследовался. Однако было бы интересно, например, испытать, способен ли он еще давать то же количество ванилина при окислении нитробензолом в щелочной среде и кетоны Гибберта при алкоголизе. Кроме того, интересно было бы определить его растворимость в бисульфите, и, если он растворим, то может ли полученная лигносуль-фоновая кислота образовать ванилин при щелочном гидролизе. То, что этот лигнин претерпел изменения, можно было обнаружить не только по высокому содержанию в нем гидроксила, но и по его растворимости в щелочи, а также в органических растворителях. [1]

Схема образования пероксид-аниона. [2]

В остаточном лигнине после КЩО значительно снижается содержание свободных фенольных гидроксильных групп, возрастает содержание карбонильных групп и, вследствие протекания реакции сочетания фенок-сильных радикалов, - содержание бифенильных структур. [3]

Примеры схем отбелки, включающие ступень обработки энзимами. [4]

При этом остаточный лигнин в целлюлозе после энзимной обработки может быть более чувствителен к перманганатному окислению по сравнению с остаточным лигнином в обычной целлюлозе. [5]

Массовая доля остаточного лигнина в белимой сульфатной целлюлозе составляет обычно около 2 % при варке древесины лиственных пород и 3 - 4 % в случае варки древесины хвойных пород. Такой волокнистый полуфабрикат требует механической обработки для разделения на волокна. [6]

Поскольку содержание остаточного лигнина в этих целлюлозах небольшое, большинство существующих методов не пригодно для его определения. Так, исследованиями с помощью ультрафиолетовых ( УФ) спектров поглощения показано [4], что при определении остаточного лигнина весовым методом в целлюлозах с очень низким его содержанием около 50 % этого лигнина растворяется в кислоте. [7]

В начале процесса остаточный лигнин активно хлорируется и потребность в хлоре до полной отбелки быстро падает, причем тем значительнее, чем больше добавлено хлора. [8]

Эти реакции активизируют остаточный лигнин для дальнейшего окисления. Небольшие количества гидроксида натрия расходуются на образование натриевых солей нерастворимых органических кислот, оставшихся в целлюлозе, и обеспечивает достаточно высокий рН для полной экстракции лигнина из целлюлозы. [9]

Спектрофотометрические методы определения остаточного лигнина в целлюлозе основаны на измерении оптической плотности ее гидролизатов. В качестве гидролизующих реагентов применяются минеральные кислоты. Поскольку находящиеся в гидролизатах продукты разложения углеводов ( особенно фурфурол и оксиме-тилфурфурол) влияют на результаты определения [14], Спектрофотометрические методы определения остаточного лигнина в целлюлозах, как и другие методы, не показывают истинного содержания лигнина. Однако эти методы считаются наиболее точными для беленых и полубеленых целлюлоз, в которых содержание лигнина небольшое. [10]

Колориметрические методы определения остаточного лигнина в технических целлюлозах известны сравнительно давно. Они основаны на определении степени окрашивания гидролизатов целлюлозы. Однако интенсивность окраски гидролизата зависит не только от лигнина. Окраска может также вызываться и продуктами гумификации Сахаров, причем она меняется с течением времени. Поэтому колориметрические методы не позволяют определять количественное содержание остаточного лигнина в целлюлозах и ими пользуются как вспомогательным средством при оценке технических целлюлоз. В настоящее время эти методы теряют свое практическое значение. [11]

Среди предложенных спектрофотометрических методов определения остаточного лигнина следует указать на метод [14], разработанный на основе колориметрического метода Гиртца. Однако на результаты определения лигнина по этому методу большое влияние оказывают время выдерживания гидролизата и температура, при которой проводится измерение. Поэтому на одном и том же фильтрате рекомендуется проводить несколько измерений через определенные промежутки времени с последующей экстраполяцией результатов на нулевое время. Этот метод не применим для целлюлоз с высоким содержанием лигнина. [12]

Основные химические компоненты в различных слоях клеточной оболочки у. [13]

В волокнах сульфитной целлюлозы максимальное содержание остаточного лигнина в слое вторичной стенки Si, в слое Sj он практически отсутствует, а к слою 5 несколько возрастает. [14]

Кроме указанных выше косвенных методов определения остаточного лигнина в целлюлозах, в практике применяются колориметрические методы, особенно для беленых целлюлоз, где обычные прямые методы, как правило, дают ошибочные результаты. Однако эти методы менее точны, чем методы определения лигнина по степени провара. [15]

Страницы: 1 2 3 4