Остаточный лигнин
Cтраница 2
Ниже приведены наиболее распространенные методы определения остаточного лигнина в целлюлозных материалах. [16]
Следует заметить, что Спектрофотометрические методы определения остаточного лигнина в целлюлозах предложены сравнительно - недавно, они еще мало исследованы и не вошли широко в практику контроля. В заключение следует указать еще на один спектрофотометрический метод [19] определения лигнина, который разработан применительно к древесине, но с небольшими изменениями величины навески образца может быть использован для определения остаточного лигнина в целлюлозах. Метод основан на обработке образца раствором бромистого ацетила в уксусной кислоте с последующим измерением оптической плотности раствора. Однако для сравнения необходим стандартный раствор нативного лигнина, который не всегда имеется в распоряжении исследователя. [17]
Эта 1величина находится в прямой зависимости от содержания остаточного лигнина в целлюлозе, иными словами - от исходной степени делигнификации целлюлозы. [18]
В ЦВВ и полуцеллюлозе сохраняется довольно большая доля остаточного лигнина. В зависимости от вида получаемого волокнистого полуфабриката подбирается метод варки и ее режим. [19]
В целлюлозе остается определенная часть лигница, называемая остаточным лигнином, а иногда и часть экстрактивных фенольных соединений. Это влияние исследовали на примере сульфитной целлюлозы / 29 /; было найдено, что указанные вещества придают целлюлозе окраску и ухудшают ее отбеливаемость. Например, квер-цетин, образующийся окислением дигидрокверцетина пихты Дугласа ( Pseudotsuga menziesii), обусловливает желтую окраску и высокое перманганатное число получаемой целлюлозы. У сульфатной целлюлозы, которая еще сильнее окрашена и еще труднее отбеливается, это представляется еще более вероятным. Доказательством может служить варка экстрагированной и неэкстрагированной древесины, например, каштана, содержащего эллаготаннины, при варке легко окисляющиеся в хиноны, прочно связывающиеся с целлюлозой. [20]
При воздействии гипохлоритных растворов на волокно прежде всего окисляется остаточный лигнин, продукты окисления которого непрерывно растворяются в избытке щелочи. Одновременно с лигнином частично удаляются низкомолекулярные фракции. По мере снижения содержания остаточного лигнина его защитное действие уменьшается и окислению подвергаются геми-целлюлозы, структурно связанные с целлюлозой, и сама клетчатка. [21]
При определении лигнина косвенными методами определяется не процентное содержание остаточного лигнина, а указываются некоторые относительные величины степени провара или бели-мости целлюлоз, которые косвенно характеризуют содержание лигнина. В настоящее время разработано много методов определения степени провара и белимости целлюлозы, которые широко вошли в практику контроля, хотя любой из них не свободен от недостатков. [22]
Хлорирование в кислой среде является самым эффективным методом разрушения структуры остаточного лигнина в небеленых целлюлозах и часто использовалось на первых ступенях отбелки. Однако этот метод имеет ряд недостатков, из которых наиболее существенный - образование большого числа хлорированных органических соединений. Среди этих соединений обнаружены весьма токсичные, такие, например, как диоксины - группа хлорированных производных и-дибензодиоксина и дибензо-фурана. Так, 2 3 7 8-тетрахлор-и - дибензодиоксин обладает сильным мутагенным действием. [23]
Как уже упоминалось, в холоцеллюлозе обычно остается небольшое количество остаточного лигнина. [24]
 |
Изменения в составе древесины после нагревания в течение 48 ч при различной температуре. [25] |
Альфа-целлюлоза древесины хвойных пород содержит относительно большую примесь полиоз и остаточного лигнина. Содержание лигнина также сохраняется постоянным в довольно широком температурном интервале, а выше 140 - 150 С возрастает. [26]
Как уже упоминалось, в холоцеллюлозе обычно остается небольшое количество остаточного лигнина. [27]
 |
Изменения в составе древесины после нагревания в течение 48 ч при различной температуре. [28] |
Альфа-целлюлоза древесины хвойных пород содержит относительно большую примесь полиоз и остаточного лигнина. Содержание лигнина также сохраняется постоянным в довольно широком температурном интервале, а выше 140 - 150 С возрастает. [29]
В литературе приведен обширный материал по сравнению различных методов определения остаточного лигнина в целлюлозе. [30]
Страницы: 1 2 3 4