Cтраница 3
Расход хлора на хлорирование устанавливается в зависимости от содержания в целлюлозе остаточного лигнина, определяемого по хлорному или перманганатному числу, и составляет обычно 1 5 кг хлора на 1 кг лигнина. [31]
Вязкость небеленых целлюлоз рекомендуется определять по методу падающего шарика, так как остаточный лигнин, нерастворимый в ку-приэтилендиамине 4 может забивать капилляр вискозиметра. [32]
Во многих схемах отбелки первой ступенью является хлорирование, при котором хлорируется остаточный лигнин, являющийся основным источником окрашивающих веществ целлюлозы. При хлорировании сульфитной целлюлозы хлорированный лигнин легко растворим и удаляется даже при отмывке водой, в то время как для растворения хлорированного лигнина сульфатной целлюлозы требуется применение разбавленных щелочных растворов и повышение температуры. [33]
Таким образом, для получения высокой степени белизны необходимо в первую очередь удалить остаточный лигнин. Темный цвет целлюлозы, роме того, определяется в некоторой степени наличием других красящих веществ, свойственных определенному виду древесины, которые необходимо обесцветить в процессе отбелки. [34]
Существуют три основных способа выделения и - определения целлюлозы: удаление полиоз и остаточного лигнина из холоцел-люлозы; прямое выделение целлюлозы ( с последующей очисткой) из древесины; определение содержания целлюлозы полным гидролизом древесины, холоцеллюлозы и альфа-целлюлозы с последующим определением Сахаров. [35]
Ход растворения лигнина при сульфатной ( 1 и натронной ( 2 варках. то же для полисахаридов ( 3, 4. [36] |
Расход химикатов на варку зависит от древесной породы, условий варки и требуемого содержания остаточного лигнина в целлюлозе. Расход эффективной щелочи лежит в интервале от 11 % ( по отношению к абсолютно сухой древесине) для жесткой небеленой целлюлозы до 17 % для белимой целлюлозы для бумаги, но он намного выше при получении целлюлозы для химической переработки. Основным фактором, определяющим растворение лигнина и полисахаридов, является концентрация щелочи. [37]
Сравнение диаметров фибрилл в холоцеллюлозе и альфа-целлюлозе показывает, что спутники целлюлозы ( полиозы, остаточный лигнин) могут ограничивать размер фибрилл целлюлозы. [38]
Таким образом, в условиях отбелки озоном гидроксильные радикалы неизбежно образуются при взаимодействии озона с остаточным лигнином. Эти радикалы будут активно, в первую очередь, взаимодействовать с лигнином, если последний присутствует в достаточном количестве. [39]
Было показано, что при экстракции лигнина из незрелой древесины Eucalyptus regnans метанолом при 150 С, остаточный лигнин в целлюлозе после всех стадий экстракции подобен лигнину, который был удален. [40]
При этом остаточный лигнин в целлюлозе после энзимной обработки может быть более чувствителен к перманганатному окислению по сравнению с остаточным лигнином в обычной целлюлозе. [41]
В заключение следует сказать, что практически очень трудно вывести для всех типов целлюлоз какую-либо определенную зависимость между результатами определения остаточного лигнина различными прямыми методами. [42]
Поскольку только часть лигнина древесины экстрагируется при получении этаноллигнина, то возможно, что в этой реакции также имеет место частичная конденсация остаточного лигнина. [43]
Исследования, выполненные в последнее время, показали, что процесс кислородно-щелочной делигнификации является двухстадийным, то есть, в целлюлозе предполагают присутствие остаточного лигнина, обладающего различной реакционной способностью. [45]