Последующий спектральный анализ

Cтраница 1

Схема установки для метода испарения. / - графитовые губки. 2 - графитовый стержень с пробой. 3 - вспомогательный графитовый электрод. 4 - понижающий трансформатор. [1]

Последующий спектральный анализ делается с использованием техники анализа растворов. [2]

Предварительное концентрирование микропримесей для последующего спектрального анализа имеет ряд достоинств и одновременно некоторые недостатки. Снижение пределов обнаружения достигается за счет возрастания абсолютных количеств примесей при увеличении навески анализируемого материала ( до 1 - 25 г и более), перевода их в малую навеску концентрата ( 20 мг и меньше) и частичного или полного отделения примесей от основы, благоприятствующего проведению независимого спектрального определения в оптимальных условиях. Концентрирование примесей на коллекторе ( чаще всего на графитовом порошке или на торце графитового электрода) позволяет использовать единую серию образцов сравнения для спектрального анализа. К преимуществам предварительного концентрирования относится также уменьшение величины флуктуации результатов анализа, возникающей из-за неравномерного распределения примесей в образце. К недостаткам метода следует относить опасность искажения результатов за счет потерь микропримесей или загрязнения пробы в процессе концентрирования. [3]

Во многих работах для концентрирования примесей перед последующим спектральным анализом применен метод озоления. [4]

Метод основан на предварительном концентрировании примесей с последующим спектральным анализом концентрата. Концентрирование примесей Ag, Ni, Со, РЬ и Fe производят на коллекторе ( углекислый кальций) возгонкой основного вещества. Полученный концентрат примесей, смешанный с носителем ( хлористый натрий ана-лизируют в дуге постоянного тока. [5]

Эта операция производится путем логарифмирования выражения (4.3.4) с последующим спектральным анализом логарифма. Однако спектр одного из сомножителей состоит из дискретных составляющих, и этим можно воспользоваться. [6]

Метод заключается в предварительном химическом концентрировании примесей с последующим спектральным анализом полученного концентрата в дуге постоянного тока между угольными электродами. [7]

Отгонка примесей из кремния с помощью высокочастотной печи и последующий спектральный анализ конденсата, собранного со стенок кварцевого сосуда, недавно применили Кек, Мак-дональд и Мелигемп [ 16Э ] для полуколичественного анализа кремния, идущего для полупроводниковых приборов. [8]

В основу метода положено предварительное переведение иттрия в окись и последующий спектральный анализ полученной окиси. Сложность спектрального анализа иттрия обусловлена многолинейчатостью спектра. Поэтому были подобраны такие условия испарения, при которых ослаблялся спектр иттрия и фон. В этом случае наблюдается спокойное горение дуги, хорошая воспроизводимость результатов и ослабление фона. [9]

Спектрограмма переменных напряжений в лопатках. [10]

При ответственных испытаниях показания тензометров записывают на магнитную ленту с последующим спектральным анализом процесса. [11]

Метод основан на выпаривании кислоты с угольным порошком кил-лектором) и на последующем спектральном анализе полученного концентрата примесей и синтетических эталонов в газоразрядной трубке с полым катодом, работающей в атмосфере чистого гелия. [12]

Разработка методики химического экстрактивного обогащения селенида кадмия примесями кобальта, никеля и железа для последующего спектрального анализа, Отч. [13]

Из методов химического обогащения примесей заслуживают наибольшего внимания методы групповые, позволяющие отделять от урана для последующего спектрального анализа сразу большую группу элементов-примесей. К ним относятся методы соосажде-ния - например металлов платиновой группы с сульфидом меди ( см. ниже); методы экстракционные - например экстракция куп-феронатов, дитизонатов, диэтилдитиокарбаминатов, некоторых ок-синатов; к сожалению, эти приемы недостаточно разработаны и мало применяются. [14]

Определение примесей в углекислых солях бария и кальция основано на концентрировании примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с NaCl сп. [15]

Страницы: 1 2 3 4